[发明专利]氟代硫酸酯类的制造方法有效
| 申请号： | 200980142167.9 | 申请日： | 2009-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN102197021A | 公开（公告）日： | 2011-09-21 |
| 发明（设计）人： | 石井章央;安本学 | 申请（专利权）人： | 中央硝子株式会社 |
| 主分类号： | C07C303/28 | 分类号： | C07C303/28;C07C305/26;C07D207/416;C07B53/00 |
| 代理公司： | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人： | 刘新宇;李茂家 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 硫酸 制造 方法 | ||
1.一种制造氟代硫酸酯类的方法，其使通式[1]所示的醇类在碱和水的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，从而制造通式[2]所示的氟代硫酸酯类，
式中，R1、R2及R3分别独立地表示氢原子、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、芳香环基、取代芳香环基、烷基羰基、取代烷基羰基、芳基羰基、取代芳基羰基、烷氧基羰基、取代烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、取代烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、取代芳基氨基羰基或氰基；当R1、R2及R3这3个取代基中采取氢原子的取代基与采取氰基的取代基的总数为0或1时，还任选采取通过2个取代基的碳原子之间的共价键或碳原子之间介由杂原子的共价键而形成的环状结构。
2.根据权利要求1所述的氟代硫酸酯类的制造方法，其特征在于，在权利要求1中，进一步在不与水混溶的反应溶剂的存在下以2相体系进行反应。
3.一种制造光学活性氟代硫酸酯类的方法，其使通式[3]所示的光学活性醇类在碱和水的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，从而制造通式[4]所示的光学活性氟代硫酸酯类，
式中，R4及R5分别独立地表示烷基、取代烷基、烷基羰基、取代烷基羰基、芳基羰基、取代芳基羰基、烷氧基羰基、取代烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、取代烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、取代芳基氨基羰基或氰基，R4和R5不采取同一取代基；当R4或R5不采取氰基时，还任选采取通过2个取代基的碳原子之间的共价键或碳原子之间介由杂原子的共价键而形成的环状结构；“*”表示不对称碳，不对称碳的立体化学通过反应而得以保持。
4.根据权利要求3所述的光学活性氟代硫酸酯类的制造方法，其特征在于，在权利要求3中，进一步在不与水混溶的反应溶剂的存在下以2相体系进行反应。
5.一种制造光学活性氟代硫酸酯类的方法，其使通式[5]所示的光学活性醇类在碱和水的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，从而制造通式[6]所示的光学活性氟代硫酸酯类，
式中，R6及R7分别独立地表示烷基或取代烷基；R6及R7还任选采取通过碳原子之间的共价键或碳原子之间介由杂原子的共价键而形成的环状结构；“*”表示不对称碳，不对称碳的立体化学通过反应而得以保持。
6.根据权利要求5所述的光学活性氟代硫酸酯类的制造方法，其特征在于，在权利要求5中，进一步在不与水混溶的反应溶剂的存在下以2相体系进行反应。
7.一种制造光学活性氟代硫酸酯类的方法，其使通式[7]所示的光学活性4-羟基脯氨酸类在碱和水的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，从而制造通式[8]所示的光学活性氟代硫酸酯类，
式中，R8表示仲氨基的保护基，R9表示羧基的保护基；2个“*”分别表示不对称碳，各自独立地采取R体或S体，2个不对称碳的立体化学通过反应而得以保持。
8.根据权利要求7所述的光学活性氟代硫酸酯类的制造方法，其特征在于，在权利要求7中，进一步在不与水混溶的反应溶剂的存在下以2相体系进行反应。
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