[发明专利]用于快速鉴定与特定化学靶点结合的核酸的装置无效

专利信息
申请号: 200980140755.9 申请日: 2009-08-17
公开(公告)号: CN102186992A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: H·G·克莱格海德;J·T·丽斯;金粟勇;朴相民 申请(专利权)人: 康奈尔大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12P19/34;C12M1/38
代理公司: 北京万慧达知识产权代理有限公司 11111 代理人: 葛强;邬玥
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 快速 鉴定 特定 化学 结合 核酸 装置
【权利要求书】:

1.一种微流体装置,包括:

包括在输入口和输出口之间延伸的一条或者多条流体通道的基底,

位于所述一条或者多条流体通道中的分子结合区,其中,分子结合区包括靶点分子;以及

邻近分子结合区的加热元件。

2.如权利要求1所述的微流体装置,其中,所述加热元件包括位于基底表面的电极。

3.如权利要求1所述的微流体装置,其中,所述基底包括玻璃、硼硅酸玻璃、玻璃陶瓷以及高分子材料的一种或多种。

4.如权利要求3所述的微流体装置,其中,所述基底是玻璃或硼硅酸玻璃底座和高分子材料盖的组合,它们共同限定了所述一条或者多条流体通道。

5.如权利要求1所述的微流体装置,其还包括包裹所述加热元件的高分子材料涂层,从而使液体流过流体通道时不会直接与所述加热元件接触。

6.如权利要求1所述的微流体装置,其中,所述分子结合区是在所述高分子材料涂层上形成。

7.如权利要求6所述的微流体装置,其中,所述高分子材料涂层为聚(甲基)丙烯酸酯。

8.如权利要求1所述的微流体装置,其中,所述分子结合区包括具有所述靶点分子的高表面积材料。

9.如权利要求8所述的微流体装置,其中,所述高表面积材料为溶胶-凝胶衍生产物,水凝胶衍生产物,高分子刷衍生产物,硝化纤维素膜包裹产物,或者基于树状聚合物的产物。

10.如权利要求1所述的微流体装置,其中,所述分子结合区包括所述一条或者多条流体通道的表面,这些流体通道包括一种或者多种联接分子,能够使所述靶点分子附着至所述区域内的表面。

11.如权利要求1所述的微流体装置,其中,所述靶点分子是蛋白质或多肽,糖类,脂类,制药剂,有机非制药试剂,或者高分子复合物。

12.如权利要求1所述的微流体装置,其还包括至少一个位于所述输入口和输出口之间并且与所述一条或者多条流体通道流体连接的微室,以及基本位于与所述加热元件邻近的所述微室内的溶胶-凝胶材料。

13.如权利要求12所述的微流体装置,其中,所述至少一个微室包括两个或者更多微室。

14.如权利要求13所述的微流体装置,其中,所述两个或者多个微室包括相同的靶点分子。

15.如权利要求13所述的微流体装置,其中,所述两个或者多个微室包括不同的靶点分子。

16.如权利要求1所述的微流体装置,其还包括与输入口连通的多端口耦合装置。

17.如权利要求16所述的微流体装置,其还包括一个或者多个和所述多端口耦合装置连通的储液池,所述一个或者多个储液池各自含有洗涤缓冲液、封阻缓冲液、结合缓冲液或含有核酸分子群体的溶液。

18.一种筛选与一个或者多个靶点分子结合的核酸适体的方法,包括:

提供如权利要求1-17任一所述的微流体装置;以及

在核酸分子与靶点分子能够有效特异结合的条件下,将核酸分子群体导入至微流体装置中;

从微流体装置中基本去除所有不与靶点分子特异结合的核酸分子;

使所述加热元件加热,致使与靶点分子特异结合的核酸分子变性;以及

回收与靶点分子特异结合的核酸分子,这些回收获得的核酸分子即是筛选出的特异结合至靶点分子的核酸适体。

19.如权利要求18所述的方法,其中,所述核酸适体包括RNA核酸适体,所述方法还包括:

对筛选出的核酸适体群体进行逆转录扩增。

20.如权利要求19所述的方法,还包括:

对经扩增的核酸适体群体进行纯化和测序。

21.如权利要求20所述的方法,其中,所述回收,所述逆转录扩增,所述纯化,和/或所述测序是在一个或多个与所述微流体装置流体联通的独立的流体装置中进行的。

22.如权利要求18所述的方法,其中,所述的导入、去除、加热以及回收均是自动化进行的。

23.表1-8中所识别出的核酸适体,除SEQ ID NOS:24,70,和81这几个核酸适体以外。

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