[发明专利]2-烷基-6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物、其制备以及其治疗应用无效
| 申请号： | 200980140324.2 | 申请日： | 2009-08-12 |
| 公开（公告）号： | CN102186852A | 公开（公告）日： | 2011-09-14 |
| 发明（设计）人： | 安东尼奥.阿尔马里奥加西亚;菲利普.伯尼尔;西尔万.科特-德斯库姆斯;让-弗朗索瓦.吉尔伯特;克里斯托夫.帕考德;弗雷德里克.普奇;蒋渝麟;拉里.戴维斯;高中理;赵秋霞 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲-安万特 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/5025;A61P25/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 烷基 氨基 吡啶 咪唑 衍生物 制备 及其 治疗 应用 | ||
1.碱形式或者酸加成盐形式的对应于通式(I)的化合物：
其中
-R2表示C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-4-烷基、C1-4-烷基氧基-C1-4-烷基、C3-7-环烷基氧基-C1-4-烷基、C3-7-环烷基-C1-4-烷基氧基-C1-4-烷基、羟基-C1-6-烷基或者C1-4-氟烷基；
-R3表示氢原子或者选自卤素原子和C1-3-烷基、-NR4R5、羟基或者C1-4-烷基氧基的取代基；
-A表示任选被一个或者两个基团Ra取代的C1-7亚烷基；
-B表示任选被基团Rb取代的C1-7-亚烷基；
-L表示任选被基团Rc或者Rd取代的氮原子、或者被基团Re1和基团Rd取代的碳原子，或者被两个基团Re2取代的碳原子；
A和B的碳原子任选被一个或者多个彼此相同或者不同的基团Rf取代；
Ra、Rb和Rc如下定义：
两个基团Ra可一起形成C1-6-亚烷基；
Ra和Rb可一起形成化学键或者C1-6-亚烷基；
Ra和Rc可一起形成化学键或者C1-6-亚烷基；
Rb和Rc可一起形成化学键或者C1-6-亚烷基；
Rd表示选自下述的基团：氢原子和C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-6-烷基、C1-6-烷基硫基-C-1-6-烷基、C1-6-烷基氧基-C1-6-烷基、C1-6-氟烷基和羟基-C1-6-烷基；
Re1表示基团-NR4R5或者任选含有氧原子的环状单胺，所述环状单胺任选被一个或者多个选自下述的取代基取代：氟原子和C1-6-烷基、C1-6-烷基氧基和羟基；
两个基团Re2与携带它们的碳原子形成任选含有氧原子的环状单胺，该环状单胺任选被一个或者多个彼此相同的或者不同的基团Rf取代；
Rf表示C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-6-烷基、C1-6-烷基氧基-C1-6-烷基、C3-7-环烷基氧基-C1-4-烷基、C3-7-环烷基-C1-4-烷基氧基-C1-4-烷基、羟基-C1-6-烷基或者C1-6-氟烷基；
R4和R5彼此独立地表示氢原子或者C1-4烷基、C3-7-环烷基或者C3-7-环烷基-C1-6-烷基；
R7和R8彼此独立地表示氢原子或者C1-6-烷基。
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