[发明专利]促进血管完整性的微RNA及其用途无效
| 申请号: | 200980137927.7 | 申请日: | 2009-08-11 |
| 公开(公告)号: | CN102186483A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
| 发明(设计)人: | 埃里克·奥尔松;王树生 | 申请(专利权)人: | 德克萨斯大学系统董事会 |
| 主分类号: | A61K31/7088 | 分类号: | A61K31/7088 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;田旸 |
| 地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 促进 血管 完整性 rna 及其 用途 | ||
1.促进血管完整性和/或血管修复的方法,其包括向有血管损伤风险或患有血管损伤的对象施用miR-126功能的激动剂。
2.权利要求1的方法,其中所述对象患有血管损伤。
3.权利要求2的方法,其中所述血管损伤发生在心脏组织。
4.权利要求2的方法,其中所述血管损伤包括缺血性事件。
5.权利要求4的方法,其中所述缺血性事件包括梗塞、缺血再灌注损伤或动脉狭窄。
6.权利要求2的方法,其中所述血管损伤发生在非心脏组织。
7.权利要求6的方法,其中所述血管损伤包括外伤或血管渗漏。
8.权利要求1的方法,其中所述对象有血管损伤风险。
9.权利要求8的方法,其中所述对象患高血压、晚期动脉粥样硬化心脏肥大、骨质疏松、神经退变、纤维化或呼吸窘迫。
10.权利要求1的方法,其中所述对象为非人动物。
11.权利要求1的方法,其中所述对象是人。
12.权利要求1的方法,其中所述激动剂是miR-126。
13.权利要求1的方法,其中所述激动剂是miR-126的模拟物。
14.权利要求1的方法,其中所述激动剂是表达载体,其包含处于在靶细胞中有活性的启动子控制之下的miR-126编码核酸区段。
15.权利要求14的方法,其中所述靶细胞为内皮细胞或造血细胞。
16.权利要求14的方法,其中所述启动子是组织选择性/特异性启动子。
17.权利要求16的方法,其中所述组织选择性/特异性启动子在内皮细胞或造血细胞中有活性。
18.权利要求14的方法,其中所述表达载体是病毒载体。
19.权利要求14的方法,其中所述表达载体是非病毒载体。
20.权利要求1的方法,其还包括向所述对象施用第二治疗。
21.权利要求1的方法,其中施用包括全身性施用。
22.权利要求21的方法,其中全身性施用是经口、静脉内或动脉内施用。
23.权利要求1的方法,其中施用是通过渗透泵或导管进行。
24.权利要求1的方法,其中施用是直接或局部施用到血管损伤组织或有血管损伤风险的组织。
25.权利要求24的方法,其中所述组织是心脏组织、血管组织、骨组织、神经组织、呼吸系统组织、眼组织或胎盘组织。
26.在有此需要的对象中抑制病理性血管化的方法,其包括向有病理性血管化风险或患有病理性血管化的对象施用miR-126的拮抗剂。
27.权利要求26的方法,其中所述对象患有病理性血管化。
28.权利要求27的方法,其中所述病理性血管化包括早期动脉粥样硬化、视网膜病、癌症或中风。
29.权利要求26的方法,其中所述对象具有病理性血管化的风险。
30.权利要求29的方法,其中所述对象患高脂血症、肥胖症、哮喘、关节炎、牛皮癣和/或失明。
31.权利要求26的方法,其中所述对象是非人动物。
32.权利要求26的方法,其中所述对象是人。
33.权利要求26的方法,其中所述拮抗剂是miR-126拮抗miRNA。
34.权利要求26的方法,其中所述拮抗剂被递送到血管组织、平滑肌、眼组织、造血组织、骨髓、肺组织或心外膜组织。
35.权利要求26的方法,其还包括向所述对象施用第二抗血管发生治疗。
36.权利要求26的方法,其中施用包括全身性施用。
37.权利要求36的方法,其中全身性施用是经口、静脉内、动脉内施用。
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