[发明专利]治疗萎缩性年龄相关黄斑变性的方法

权利要求书

1.一种治疗干性年龄相关黄斑变性(“干性AMD”)的方法，所述方法包括如下步骤：向患者的干性AMD眼给予一种抗新生血管剂，从而治疗干性AMD。

2.权利要求1的方法，其中所述抗新生血管剂是抗血管内皮生长因子(“抗VEGF”)剂。

3.权利要求2的方法，其中所述抗VEGF剂选自贝伐单抗、兰尼单抗和哌加他尼以及它们的衍生物、酯、盐和混合物。

4.权利要求1的方法，其中所述抗新生血管剂以生物相容性药物递送系统给予。

5.权利要求4的方法，其中所述生物相容性药物递送系统包含抗新生血管剂和与抗新生血管剂联合的聚合物载体。

6.权利要求5的方法，其中所述聚合物载体选自聚乳酸、聚乙醇酸、乳酸-乙醇酸共聚物(“PLGA”)、聚合羟丙甲基纤维素和聚合透明质酸以及它们的混合物。

7.权利要求5的方法，其中所述抗新生血管剂通过均匀地分散在整个聚合物载体中与所述聚合物载体联合。

8.权利要求1的方法，其中所述给予步骤是通过将所述抗新生血管剂注射到前眼内位置进行的。

9.权利要求1的方法，其中所述给予步骤是通过将所述抗新生血管剂注射到后眼内位置进行的。

10.权利要求9的方法，其中所述给予步骤是通过将所述抗新生血管剂注射到玻璃体腔进行的。

11.一种治疗干性AMD的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)制备包含抗新生血管剂和与所述抗新生血管剂联合的聚合物载体的生物相容性药物递送系统，和；

(b)将所述药物递送系统注射至患者的干性AMD眼的玻璃体腔中，从而治疗干性AMD。

12.权利要求11的方法，其中所述抗新生血管剂是贝伐单抗或其衍生物、酯或盐。

13.权利要求12的方法，其中所述药物递送系统包括约5μg至约3mg的贝伐单抗。

14.权利要求13的方法，其中所述聚合物载体选自聚乳酸、聚乙醇酸、PLGA、聚合羟丙甲基纤维素和聚合透明质酸以及它们的混合物。

15.权利要求14的方法，其中所述药物递送系统在24小时的时间里释放平均约10ng至约40μg的贝伐单抗。

16.权利要求15的方法，其中所述药物递送系统在24小时的时间里释放平均约14μg至约28μg的贝伐单抗。

17.权利要求16的方法，其中所述药物递送系统在24小时的时间里释放平均约7μg至约14μg的贝伐单抗。

18.一种治疗一只眼患有干性AMD、另一只眼患有湿性AMD的患者的干性AMD的方法，所述方法包括如下步骤：将包含抗新生血管剂和与所述抗新生血管剂联合的聚合物载体的生物相容性药物递送系统注射到该患者的干性AMD眼的玻璃体腔内，从而治疗干性AMD。

19.权利要求18的方法，其中通过预防或延迟所治疗的眼由干性AMD发展成为湿性AMD对干性AMD进行治疗。

20.一种治疗干性AMD的低剂量方法，所述方法包括以下步骤：

(a)制备包含约5μg至20μg贝伐单抗和与贝伐单抗联合的聚合透明质酸载体的生物相容性持续释放药物递送系统；

(b)将所述药物递送系统注射至患者的干性AMD眼的玻璃体腔内，并且；

(c)在约3个月至约6个月的时间段里在24小时的时间内从所述药物递送系统中释放平均约14纳克至约120纳克的贝伐单抗，从而以从所述药物递送系统中释放的低剂量贝伐单抗治疗干性AMD。

21.权利要求21的方法，其中所述患者的另一只未注射的眼患有湿性AMD。

22.权利要求21的方法，其中通过预防或延迟被注射的干性AMD眼的视网膜新生血管形成的发生对干性AMD进行治疗。

23.权利要求21的方法，其中所述药物递送系统的粘度在约25℃下剪切速率为约0.1/秒时为约130000cps至约300000cps。

24.权利要求21的方法，其中所述药物递送系统通过25至30号注射器来注射。