[发明专利]离聚物树脂、含有其的树脂组合物以及它们的用途

说明书

技术领域

本发明涉及一种离聚物树脂以及含有该离聚物树脂的树脂组合物，更详细而言，涉及一种改善了拉伸粘度的离聚物树脂以及含有该离聚物树脂的树脂组合物。本发明的离聚物树脂以及含有该离聚物树脂的树脂组合物，适合用作例如吹塑成型用品、发泡成型用品，或树脂改性材料等。

背景技术

聚丙烯通常熔融粘度比聚乙烯低，已知是一种在赋予单轴拉伸变形时不会显示出随着应变而粘度增大的“应变固化性”的材料。另一方面，在吹塑成型、发泡成型、真空成型这些特定的成型方法中，显示出应变固化性的材料从成型加工性的观点考虑是适合的。在这一意义上，聚丙烯被认为是不适合用于吹塑成型、发泡成型、真空成型等的材料，其现状是，妨碍了其用途向由这些成型方法所得材料领域的发展。

为了解决该问题，迄今为止进行了对聚丙烯赋予应变固化性的各种尝试。熟知的有，例如(1)添加乙烯系离聚物树脂(专利文献1，2)的方法、(2)添加超高分子量聚乙烯的方法(专利文献3)、(3)通过过氧化物或进行电子射线照射等，在聚丙烯主链上导入长链分枝的方法(专利文献4～6)等。

其中，作为(1)的方法中所用的乙烯系离聚物树脂，已知如下的化合物，其具有通过金属离子对乙烯与乙烯性不饱和羧酸或其酸酐的共聚物中一部分羧酸基进行中和的结构(专利文献1、2)。通过向聚丙烯中添加这种乙烯系离聚物树脂，能够对聚丙烯赋予应变固化性。

然而，由于聚丙烯和乙烯系离聚物树脂的相容性低，因此在成型体中产生相分离，因此存在有特别是刚性、延性、耐冲击性等机械物性的平衡性显著下降的问题。

此外，在(2)的方法中，同样虽然能够赋予应变固化性，但由于聚丙烯和超高分子量聚乙烯的相容性低，因此存在有损害机械物性的平衡的问题。

在(3)的方法中，当使用过氧化物时，在导入分枝结构的同时，聚丙烯主链产生了分解，结果是存在有作为成型体的机械强度显著下降的问题，以及由来自于过氧化物的臭气、未分解的过氧化物残渣等而产生的食品卫生上的问题等。此外，在使用电子射线照射时，存在有如下问题：需要大规模的装置；伴随由于导入分枝结构而导致的结晶度下降，机械强度下降；并且难以再循环。

在这种状况下，为了解决(1)的方法中聚丙烯和乙烯系离聚物树脂的相容性低的问题，正尝试着制造丙烯系离聚物树脂(专利文献7、8)。根据专利文献7、8中所述的方法，其中公开了通过在聚丙烯上接枝酸酐，并使用乙酸锌、碳酸钠、乳酸钠等有机酸金属盐对酸酐的一部分进行中和的方法，可以得到丙烯系离聚物树脂，并且该离聚物树脂显示出了应变固化性。

对于如此所得的丙烯系离聚物树脂而言，在单独使用时，由于分子量过低，因此机械强度不足。从实际使用的观点考虑，希望在通常的聚丙烯中添加少量前述离聚物树脂进行使用。但是，为了对聚丙烯赋予充分的应变固化性，少量添加时，效果较差，相反如果以表现出应变固化性的程度大量添加前述离聚物树脂，则有机械强度下降的问题。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特公昭39-6810号公报

专利文献2：日本特公昭40-15769号公报

专利文献3：日本特公平5-79683号公报

专利文献4：日本特开昭59-93711号公报

专利文献5：日本特开昭61-152754号公报

专利文献6：日本特开昭62-121704号公报

专利文献7：日本特表2002-543251号公报

专利文献8：日本特表2006-521424号公报

发明内容

发明要解决的课题

本发明涉及一种离聚物树脂、含有该离聚物树脂的树脂组合物以及它们的用途。特别是，本发明的目的在于提供一种不仅满足耐热性、机械物性平衡性、耐药品性、轻量性、再循环性，而且在吹塑成型、发泡成型、真空成型等成型加工法中，能够比现有技术更有效并且更显著地表现出有利的应变固化性的离聚物树脂，即改善了拉伸粘度的离聚物树脂。此外，本发明目的在于提供一种含有前述离聚物树脂的树脂组合物以及包含该树脂或树脂组合物的各种物性优异的成型体。另外，在本发明中，离聚物树脂是指以具有官能团(极性基团)的聚合物和具有金属成分的盐作为必要成分的树脂。

解决课题的方法

本发明人等为了解决上述课题而进行了深入研究。结果发现，通过使用由具有官能团的聚合物和特定的金属盐所形成的离聚物树脂，可以改善树脂的拉伸粘度，由此完成本发明。也就是说，本发明涉及下述的(1)～(17)。