[发明专利]3D空间中DNA的单链空间构建无效
| 申请号: | 200980131488.9 | 申请日: | 2009-06-09 |
| 公开(公告)号: | CN102159724A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
| 发明(设计)人: | 文森特·苏萨菈;保罗·本特利;特洛伊·拉普希斯;维斯瓦纳特·克里什纳穆尔蒂 | 申请(专利权)人: | 尹斯特有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12M1/34;B28B23/00;B29C70/00 |
| 代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 申基成;郑霞 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 空间 dna 构建 | ||
1.一种生成生物聚合物核酸的三维可寻址阵列的方法,该方法包括:
a.提供具有表面的纳米级三维主形状,并
b.以规则图样将多个主生物聚合物核酸结合到所述主形状的表面。
2.根据权利要求1所述的方法,其中结合步骤b)包括利用蘸水笔平版印刷将所述主生物聚合物核酸结合到所述主形状的表面。
3.根据权利要求1所述的方法,其中结合步骤b)包括利用激光介导的图形平版印刷将所述主生物聚合物核酸结合到所述主形状的表面。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述表面包含多个沟槽或凸起,并且其中每个所述主生物聚合物核酸结合至一个沟槽或凸起。
5.根据权利要求1所述的方法,其中易感物质连接于每个主生物聚合物核酸的末端,且结合步骤b)包括利用磁场图样形成将每个主生物聚合物核酸结合到所述主形状的表面。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述纳米级三维主形状包括圆筒、凹槽、半月形或复合螺旋。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述主生物聚合物核酸包括DNA、PNA、RNA或LNA。
8.根据权利要求1所述的方法,还包括将多个互补模板生物聚合物核酸与所述主形状上的所述多个主生物聚合物核酸杂交。
9.根据权利要求8所述的方法,还包括将模板形状的表面与所述多个互补模板生物聚合物核酸结合并从所述主形状去除带有结合的互补模板生物聚合物核酸的模板形状。
10.根据权利要求9所述的方法,其中模板结合包括触压成型。
11.根据权利要求10所述的方法,其中将被复制的模板阵列转移到滚筒或扁平模具。
12.根据权利要求9所述的方法,其中模板结合包括压力成型。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述压力成型包括向构造为囊状的弹性物质施加压力。
14.根据权利要求9所述的方法,还包括将多个互补平台生物聚合物核酸与所述模板形状上的所述多个模板生物聚合物核酸杂交。
15.根据权利要求9所述的方法,还包括将平台形状的表面与所述多个互补平台生物聚合物核酸结合并从所述模板形状去除带有结合的互补平台生物聚合物核酸的平台形状。
16.根据权利要求1或15所述的方法,还包括将所述主生物聚合物核酸或平台生物聚合物核酸与包含反应性化学基团的互补探针杂交。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述反应性化学基团包括氨基酸。
18.根据权利要求16所述的方法,其中所述反应性化学基团模拟酶活性位点。
19.根据权利要求16所述的方法,其中所述反应性化学基团提供催化剂。
20.一种三维(3D)可寻址阵列,所述三维(3D)可寻址阵列包含以规则图样结合至3D形状表面的多个生物聚合物核酸。
21.根据权利要求20所述的3D可寻址阵列,其中所述表面包括金属、塑料或聚合物。
22.根据权利要求20所述的3D可寻址阵列,其中所述金属包括金。
23.根据权利要求20所述的3D可寻址阵列,还包含与所述多个生物聚合物核酸的每个杂交的互补探针,每个所述互补探针包含反应性化学基团。
24.根据权利要求23所述的3D可寻址阵列,其中所述反应性化学基团包括氨基酸。
25.根据权利要求23所述的3D可寻址阵列,其中所述反应性化学基团模拟酶活性位点。
26.根据权利要求23所述的3D可寻址阵列,其中所述反应性化学基团提供催化剂。
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