[发明专利]CDCA1表位肽及包含它的疫苗

权利要求书

1.一种具有细胞毒性T淋巴细胞(CTL)诱导能力的分离的肽，其中该肽包含氨基酸序列SEQ ID NO：35或其片段。

2.权利要求1的分离的肽，其中该肽是九肽或十肽。

3.权利要求1或2的分离的肽，其中该肽包含选自下组的氨基酸序列：

(a)SEQ ID NO：3，4，11，14，22和23；和

(b)SEQ ID NO：3，4，11，14，22和23，其中替代、插入、删除或添加了1，2或数个氨基酸。

4.权利要求1-3的分离的肽，其具有下面的两项特征之一或二者：

(a)所述SEQ ID NO的氨基酸序列的N端起第二个氨基酸是选自下组的氨基酸，或被修饰成选自下组的氨基酸：苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸和色氨酸，和

(b)所述SEQ ID NO的氨基酸序列的C端氨基酸是选自下组的氨基酸，或被修饰成选自下组的氨基酸：苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸和甲硫氨酸。

5.一种分离的多核苷酸，其编码权利要求1-4任一项的肽。

6.一种用于诱导具有高CTL诱导能力的抗原呈递细胞的方法，其使用权利要求1-4中任一项所述的肽和/或权利要求5中所述的多核苷酸进行。

7.权利要求6的方法，其中所述方法包括下面的两个步骤之一或二者：

(a)使抗原呈递细胞接触权利要求1-4任一项中所述的肽，和

(b)将权利要求5中所述的多核苷酸导入抗原呈递细胞。

8.一种分离的抗原呈递细胞，该细胞在其表面上呈递权利要求1-4任一项中所述的肽。

9.权利要求8的抗原呈递细胞，其中所述细胞是通过权利要求6或7的方法诱导的。

10.一种诱导CTL的方法，其是通过使用下述进行的：

(a)权利要求1-4任一项中所述的肽；

(b)权利要求5中所述的多核苷酸；

(c)在其表面上呈递权利要求1-4任一项中所述的肽的抗原呈递细胞和/或外来体；

(d)编码能够形成识别权利要求1-4任一项所述的肽与HLA抗原的复合物的T细胞受体(TCR)亚基的多肽的多核苷酸；或

(e)它们的组合。

11.权利要求10的方法，其中所述方法包括至少一个选自下组的步骤：

(a)使CD8阳性T细胞接触在其表面上呈递权利要求1-4任一项中所述的肽的抗原呈递细胞和/或外来体，和

(b)将编码能够形成识别权利要求1-4任一项中所述的肽与HLA抗原的复合物的T细胞受体(TCR)亚基的多肽的多核苷酸导入CD8阳性T细胞。

12.一种用于诱导CTL的作用剂，其中所述作用剂包含选自下组的活性组分：

(a)权利要求1-4任一项中所述的肽；

(b)权利要求5中列出的多核苷酸；

(c)在它的表面上呈递权利要求1-4任一项中所述的肽的抗原呈递细胞和/或外来体；和

(d)它们的组合。

13.一种分离的CTL，其靶向权利要求1-4的任一种肽。

14.一种分离的CTL，其是通过权利要求10或11的方法诱导的。

15.一种药物制剂，其包含选自下组的活性组分：

(a)至少一种权利要求1-4任一项中所述的肽；

(b)至少一种权利要求5中所述的多核苷酸；

(c)在其表面上呈递至少一种权利要求1-4任一项中所述的肽的抗原呈递细胞和/或外来体；

(d)权利要求13或14的CTL；和

(e)它们的组合，

与药学可接受载体组合，配制用于选自下组的目的：

(i)治疗癌症；

(ii)预防癌症；

(iii)预防癌症的手术后复发；和

(iv)它们的组合。