[发明专利]用于检测微生物的分子印迹聚合物无效

专利信息
申请号: 200980129629.3 申请日: 2009-06-26
公开(公告)号: CN102105493A 公开(公告)日: 2011-06-22
发明(设计)人: 罗伯特·L·琼斯 申请(专利权)人: 哥伦比亚生物系统公司
主分类号: C07K17/08 分类号: C07K17/08;G01N33/68
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 申基成;郑霞
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 检测 微生物 分子 印迹 聚合物
【权利要求书】:

1.一种分子印迹聚合物(MIP),所述分子印迹聚合物能够结合与耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(S.aureus)(MRSA)相关的大分子的全部或部分。

2.如权利要求1所述的MIP,其中所述大分子是青霉素结合蛋白2a(PBP2a)。

3.如权利要求1所述的MIP,其中大分子的所述部分选自由以下组成的组:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14以及它们的片段。

4.如权利要求1所述的MIP,其中所述MIP包含转导元件,以响应于MRSA与所述MIP的结合而产生可测量的信号。

5.如权利要求2所述的MIP,其中PBP2a与所述MIP的结合产生检测信号。

6.如权利要求5所述的MIP,其中选自由以下组成的组的大分子的所述部分的结合产生检测信号:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14以及它们的片段。

7.一种检测生物样品中的MRSA的方法,所述方法包括:

使所述生物样品接触能够结合与耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)相关的大分子的全部或部分的MIP。

8.如权利要求7所述的方法,其中所述大分子是青霉素结合蛋白2a(PBP2a)。

9.如权利要求7所述的方法,其中大分子的所述部分选自由以下组成的组:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14以及它们的片段。

10.一种检测生物样品中的MRSA生物膜的方法,所述方法包括:

使所述生物样品接触能够结合与耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)或所述生物膜相关的大分子的全部或部分的MIP。

11.如权利要求10所述的方法,其中所述大分子是青霉素结合蛋白2a(PBP2a)。

12.如权利要求10所述的方法,其中大分子的所述部分选自由以下组成的组:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14以及它们的片段。

13.一种诊断感染MRSA的患者的方法,所述方法包括:

使从所述患者获得的生物样品接触一种或多种MIP并且检测所述生物样品中MRSA的存在,其中所述一种或多种MIP能够结合与MRSA相关的大分子的全部或部分。

14.如权利要求13所述的方法,其中所述大分子是青霉素结合蛋白2a(PBP2a)。

15.如权利要求13所述的方法,其中大分子的所述部分选自由以下组成的组:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14以及它们的片段。

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