[发明专利]参与生物合成的新基因有效
| 申请号: | 200980129156.7 | 申请日: | 2009-06-05 |
| 公开(公告)号: | CN102124111A | 公开(公告)日: | 2011-07-13 |
| 发明(设计)人: | K·R·汉考克;M·格雷格 | 申请(专利权)人: | 格拉斯兰兹技术有限公司 |
| 主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/52 |
| 代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
| 地址: | 新西兰*** | 国省代码: | 新西兰;NZ |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 参与 生物 合成 基因 | ||
1.一种编码如本文定义的MYB14多肽的分离的核酸分子或其功能片段。
2.根据权利要求1所述的分离的多核苷酸,其中MYB14多肽含有具有与SEQID NO:14和46至54中任一个至少70%同一性的序列。
3.根据权利要求1所述的分离的多核苷酸,其中MYB14多肽含有具有与SEQID NO:14至少70%同一性的序列。
4.根据权利要求1所述的分离的多核苷酸,其中MYB14多肽含有SEQ ID NO:14和46至54中任一个的序列。
5.根据权利要求1所述的分离的核酸分子,其中MYB14多肽含有SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:17的序列,但是没有SEQ ID NO:16的序列。
6.根据权利要求1所述的分离的多核苷酸,其中MYB14多肽含有SEQ ID NO:14的序列。
7.根据权利要求1至6任一项所述的分离的多核苷酸,其中MYB14多肽调控植物中黄酮类的产生。
8.根据权利要求7所述的分离的多核苷酸,其中黄酮类是缩合单宁。
9.根据权利要求1至6任一项所述的分离的多核苷酸,其中MYB14多肽调控植物中黄酮类生物合成途径中的至少一个基因。
10.根据权利要求1至6任一项所述的分离的多核苷酸,其中MYB14多肽调控植物中缩合单宁生物合成途径中的至少一个基因。
11.根据权利要求1至10任一项所述的分离的多核苷酸,其中MYB14多肽或其功能片段含有具有与SEQ ID NO:17至少70%同一性的氨基酸序列。
12.根据权利要求1至10任一项所述的分离的多核苷酸,其中MYB14多肽或其功能片段含有SEQ ID NO:17的氨基酸序列。
13.一种分离的具有选自下列核苷酸序列的核苷酸序列的核酸分子:
a)SEQ ID NO:1至13和55至64中的至少一个或其组合;
b)a)中序列的互补物;
c)a)或b)中序列的功能片段或变体;
d)a)、b)或c)中序列的同源物或直系同源物;
e)从a)、b)、c)或d)中序列获得的RNA序列的反义序列。
14.根据权利要求13所述的分离的核酸分子,其中变体具有与特定序列至少70%的同一性。
15.根据权利要求13所述的分离的核酸分子,其中所述核苷酸序列选自:
a)SEQ ID NO:1、2或55;
b)a)中序列的互补物;
c)a)或b)中序列的功能片段或变体;
d)a)、b)或c)中序列的同源物或直系同源物;
e)从a)、b)、c)或d)中序列获得的RNA序列的反义序列。
16.根据权利要求15所述的分离的核酸分子,其中变体具有与特定序列至少70%的同一性。
17.根据权利要求15所述的分离的核酸分子,其中含有SEQ ID NO:1的序列。
18.根据权利要求15所述的分离的核酸分子,其中含有SEQ ID NO:2的序列。
19.根据权利要求15所述的分离的核酸分子,其中含有SEQ ID NO:55的序列。
20.一种能够与权利要求1至19任一项所述的核酸分子或其互补物结合的探针。
21.根据权利要求20所述的探针,其能够在严谨杂交条件下与特定的序列结合。
22.根据权利要求20或21所述的探针,其能够与编码如SEQ ID NO:17中列出的3’序列基序的核酸结合。
23.一种能够与根据权利要求1至19任一项所述的核酸分子或其互补物结合的引物。
24.根据权利要求23所述的引物,其能够在PCR条件下与特定的序列结合。
25.根据权利要求23或24所述的引物,其能够与编码如SEQ ID NO:17中列出的3’序列基序的核酸结合。
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