[发明专利]便携式基于等离子体的诊断设备和诊断方法

权利要求书

1.一种便携的基于等离子体的诊断设备，包括：

微型大气等离子体源，用于产生能量抛射体；

微型高压环境质量分析器；

大气直接样品引入接口，用于接收待分析样品，所述大气直接样品引入接口被定位在所述等离子体源和所述质量分析器之间；

数据库，包含指示器及其相关联质谱的参考库；

处理器，操作地连接到所述等离子体源、所述质量分析器和所述数据库，所述处理器被配置使得：

从所述质量分析器获得由所述能量抛射体与所述样品之间的碰撞导致的亲体和碎片离子的样品质谱；

将所述样品质谱与在所述参考库中的质谱作比较，以识别至少一个指示器；以及

基于至少一个被识别的指示器来提供报告。

2.根据权利要求1所述的设备，其中，所述处理器被进一步配置使得从所述样品频谱减去背景频谱。

3.根据权利要求2所述的设备，其中，从由生物组织、唾液、血液和尿液构成的组中选择所述样品。

4.根据权利要求3所述的设备，其中，所述大气直接样品引入接口包括用于获取血液样品的针机构。

5.根据权利要求3所述的设备，其中，所述至少一个指示器是生物标志物，并且所述报告是包括个体的至少一个条件的诊断，其中从所述个体获得所述样品，所述至少一个条件与所述至少一个生物标志物相关。

6.根据权利要求5所述的设备，其中，所述参考库包含与选自一个组的条件相关的生物标志物的列表，所述组由感染、代谢失调、癌症、恶性疾病及其组合构成。

7.根据权利要求5所述的设备，其中，将所述样品质谱与在所述参考库中的质谱作比较包括：将所述样品质谱与在所述参考库中的健康个体的质谱作比较，使用其相关联的质量来识别异常峰值，以及识别具有类似的峰值和相关联的质量的至少一个生物标志物。

8.根据权利要求1所述的设备，其中，所述质量分析器位于分析器室内，所述分析器室进一步包括真空泵，所述真空泵操作地连接到压力计，所述真空泵和压力计合作以把所述质量分析器保持在预定压力下。

9.根据权利要求8所述的设备，其中，所述分析器室进一步包括高压离子检测器，所述高压离子检测器操作地连接到多个离子提取和传送透镜，所述高压离子检测器以及所述多个离子提取和传送透镜合作以提取亲体和碎片离子，并且将所提取的亲体和碎片离子聚焦在所述质量分析器的入口。

10.根据权利要求1所述的设备，其中，所述能量抛射体选自由等离子体、原子、光子、电子和离子构成的组。

11.根据权利要求1所述的设备，其中，所述样品选自由矿物、土壤、水和空气构成的组。

12.根据权利要求11所述的设备，其中，所述参考库包含指示器的列表，所述指示器用于指示选自由化学污染物、生物污染物及其组合构成的组的污染物。

13.根据权利要求1所述的设备，其中，所述直接样品引入接口包括消毒机构。

14.一种基于等离子体的诊断方法，包括：

对待分析样品投射能量抛射体束；

记录由所述能量抛射体与所述样品之间的碰撞导致的亲体和碎片离子的样品质谱；

将所述样品质谱与参考库的质谱作比较，以识别至少一个指示器；以及

基于至少一个被识别的指示器来提供报告。

15.根据权利要求14所述的方法，进一步包括：从所述样品背景减去背景频谱。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述样品选自由生物组织、唾液、血液和尿液组成的组。

17.根据权利要求15所述的方法，其中，所述至少一个指示器是生物标志物，并且所述报告是包括个体的至少一个相关条件的诊断，其中从所述个体获得所述样品，所述至少一个条件与所述至少一个生物标志物相关。

18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述参考库包含与选自一个组的条件相关的生物标志物的列表，所述组由感染、代谢失调、癌症、恶性疾病及其组合构成。