[发明专利]阻燃性聚对苯二甲酸丁二醇酯系树脂组合物

说明书

技术领域

本发明涉及不借助卤素系阻燃剂而显示优异阻燃性的阻燃性聚对苯二甲酸丁二醇酯系树脂组合物。该树脂组合物具有优异的阻燃性，而且具有良好的机械特性、电特性(抗电弧径迹性，tracking resistance)和成型加工性，能够提供外观优异、抑制渗出的阻燃性聚对苯二甲酸丁二醇酯系树脂成型体。

背景技术

聚对苯二甲酸丁二醇酯系树脂(以下，有时简称“PBT”)由于其优异特性，因此在电气部件和电子机器部件以及汽车部件等中被广泛使用。一直以来，PBT可以根据所需特性通过各种处理而实现高功能化和高性能化。

然而，近年来，由于部件的轻量小型化，树脂成型体向薄壁化发展。伴随此发展，需要成型时流动性优异、而且能够提供薄壁且机械强度高的树脂成型体的PBT。

进而，在电气和电子机器领域中，为了确保对火灾安全而要求高度阻燃性，另外，为了确保对电负荷引起的着火的安全性而要求作为电特性之一的抗电弧径迹性。

作为赋予热塑性树脂阻燃性的方法，广泛使用有机卤素系阻燃剂。然而，在废弃包含该阻燃剂的树脂成型体等时进行焚毁等处理，则有可能产生二噁英，具有污染周边环境的问题。因此，对使用不含卤素的非卤素系阻燃剂的热塑性树脂的阻燃化进行了各种研究。

具体而言，例如，提出使用多磷酸酯类作为阻燃剂的方法，还例举了作为阻燃化的对象的聚酯树脂(例如参照专利文献1)。然而即使使用这种阻燃剂，PBT的阻燃性和燃烧时的流挂性改善效果不充分，达不到阻燃性试验法UL-94中的V-0。

另外在高温环境下，由于渗出(起霜，blooming)引起外观和电特性的降低(体积电阻值降低等)成为问题，认为所述渗出来自该阻燃剂。

于是，对于改善这样的流挂性，提出了利用磷酸酯使在聚酯树脂中配合有聚苯醚树脂的树脂阻燃的方法(例如参照专利文献2)。然而，由于聚酯树脂与聚苯醚树脂的相容性非常低，因此，具有难以形成韧性高的树脂组合物的问题。

另外，作为非卤素系阻燃剂，提出了特定的次膦酸盐或二次膦酸盐(diphosphinate)与三聚氰胺等有机氮化合物的组合使用(例如参照专利文献3、4)。然而，为了显示良好的阻燃性，一般添加量必须很多，成型性和机械特性的降低成为问题。

一般，如果在PBT中配合阻燃剂，得到的树脂组合物的韧性(以拉伸伸长率代表)降低。作为其改良方法，提出了配合阻燃助剂从而削减阻燃剂的配合量、或者配合弹性体等柔软性树脂的方法。

例如，提出了配合氟系树脂作为阻燃助剂的方法(例如参照专利文献5)。然而，在配合氟树脂的情况下，例如在1mm以下的薄壁成型中，流动性的降低大，成型性存在问题，另外，具有薄壁成型品的翘曲量变大的问题。

另一方面，在配合弹性体等柔软性树脂的方法中，由于配合烯烃系、苯乙烯系弹性体，因而具有阻燃性显著降低的问题。另外，还提出了配合聚酯系弹性体(聚酯嵌段共聚物)的方法(例如参照专利文献6)，在该方法中，在添加烯烃系弹性体时，成为问题的阻燃性的降低少，但由于与PBT的相容性不充分，因此韧性的改良效果有限。另外，在聚酯系弹性体与PBT的树脂组合物中，由于聚酯弹性体的分散不良，具有拉伸伸长率不稳定、无法改良韧性的问题。

专利文献1：日本特开昭59-202240号公报

专利文献2：日本特开平10-147699号公报

专利文献3：日本特开昭55-5979号公报

专利文献4：日本特开平11-60924号公报

专利文献5：日本特开2006-117721号公报

专利文献6：日本特开平9-53007号公报

发明内容

发明要解决的问题

鉴于上述状况，本发明要解决的问题是，提供使用非卤素系阻燃剂从而高度阻燃化、且电阻性和成型性优异的聚对苯二甲酸丁二醇酯系树脂组合物。

用于解决问题的方案

本发明人等发现，通过在玻璃化转变温度为特定的范围的聚对苯二甲酸丁二醇酯系树脂中配合次膦酸金属盐、优选配合次膦酸金属盐和含氨基的三嗪类的盐，能够实现上述的目的，从而完成了本发明。

具体而言，通过以下的方案实现。

[1]一种阻燃性聚对苯二甲酸丁二醇酯系树脂组合物，其特征在于，相对于100重量份(A)以动态粘弹性法测定的玻璃化转变温度为0℃～75℃的聚对苯二甲酸丁二醇酯系树脂，配合5～70重量份(B)次膦酸金属盐。