[发明专利]杀真菌组合物

权利要求书

1.在有用植物或其繁殖材料上防治致植物病性病害的方法，其包括向有用植物、其处所或其繁殖材料施用增效有效量的组分A)与B)的组合，其中组分A)是式I化合物

其中

R₁是CF₂H或CF₃；

R₂是甲基或乙基；

R₃是氢或氯；和

R₄是氢或环丙基；

和这些化合物的农业上可接受的盐/异构体/对映异构体/互变异构体/N-氧化物；而组分B)是选自下组的化合物

嘧菌酯，啶氧菌酯，环丙唑醇，苯醚甲环唑，丙环唑，咯菌腈，嘧菌环胺，丁苯吗啉，苯锈啶，氟环唑，种菌唑，双炔酰菌胺，百菌清，吲唑磺菌胺，联苯唑酰胺，啶酰菌胺，环氟苄酰胺，二甲苯氧菌胺，烯肟菌酯，噻唑菌胺，氟吡菌胺，氟吡菌酰胺，氟嘧菌酯，氟噻菌灵，种菌唑，异噻菌胺，苯菌酮，肟醚菌胺，吡噻菌胺，丙氧喹啉，丙硫菌唑，吡唑醚菌酯，吡菌苯威，缬氨菌酯，吡酰菌胺，1-甲基-环丙烯，戊菌唑，戊唑醇，肟菌酯，硫，碳酸铜铵，油酸铜，灭菌丹，苯氧喹啉，代森锰锌，克菌丹，环酰菌胺，精甲霜灵，二氰蒽醌，活化酸，草铵膦酸及其盐，草甘膦及其盐，式II化合物

式III化合物

式IV化合物

和式V化合物

2.根据权利要求1的方法，其中组分B)是选自下组的化合物：嘧菌酯，啶氧菌酯，环丙唑醇，苯醚甲环唑，丙环唑，咯菌腈，嘧菌环胺，丁苯吗啉，苯锈啶，氟环唑，种菌唑，双炔酰菌胺，百菌清，吲唑磺菌胺，联苯唑酰胺，啶酰菌胺，环氟苄酰胺，二甲苯氧菌胺，烯肟菌酯，噻唑菌胺，氟吡菌胺，氟吡菌酰胺，氟嘧菌酯，氟噻菌灵，种菌唑，异噻菌胺，苯菌酮，肟醚菌胺，吡噻菌胺，丙氧喹啉，丙硫菌唑，吡唑醚菌酯，吡菌苯威，缬氨菌酯，式II化合物

式III化合物

式IV化合物

和式V化合物

3.根据权利要求1的方法，其中组分A)是3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺而组分B是嘧菌酯。

4.根据权利要求1的方法，其中组分A)是3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺而组分B是嘧菌环胺。

5.根据权利要求1的方法，其中组分A)是3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺而组分B是百菌清。

6.根据权利要求1的方法，其中组分A)是3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺而组分B是咯菌腈。

7.根据权利要求1的方法，其中组分A)是3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺而组分B是戊菌唑。

8.根据权利要求1的方法，其中组分A)是3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺而组分B是戊唑醇。

9.根据权利要求1的方法，其中组分A)是3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺而组分B是吡酰菌胺。

10.根据权利要求1的方法，其中组分A)是3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺而组分B是双炔酰菌胺。

11.杀真菌组合物，其包含增效有效量的根据权利要求1的组分A)与B)的组合。

12.保护取自天然生命循环的植物和/或动物来源的天然物质和/或其经处理形式的方法，其包括向所述植物和/或动物来源的天然物质或其经处理形式施用增效有效量的根据权利要求1的组分A)与B)的组合。