[发明专利]间充质干细胞和骨形成细胞无效

专利信息
申请号: 200980116456.1 申请日: 2009-05-07
公开(公告)号: CN102016008A 公开(公告)日: 2011-04-13
发明(设计)人: 辛迪·巴德;恩里科·巴斯蒂亚内利;泽维尔·佩塞斯 申请(专利权)人: 骨治疗公司
主分类号: C12N5/077 分类号: C12N5/077
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 顾晋伟;田旸
地址: 比利时*** 国省代码: 比利时;BE
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摘要:
搜索关键词: 间充质 干细胞 形成 细胞
【权利要求书】:

1.分离的间充质干细胞(MSC),其特征为共表达至少CD105和CD34。

2.权利要求1所述的分离的MSC细胞,其共表达CD105、CD90、CD73和CD34。

3.用于获得共表达至少CD105和CD34的MSC细胞的方法,其包括从MSC细胞群中富集共表达至少CD105和CD34的细胞亚群。

4.根据权利要求3所述的方法,其包括:

(a)从对象的样品中分离MSC细胞;

(b)任选地,富集和/或扩增(a)中的MSC细胞;以及

(c)从(a)或(b)的MSC细胞中富集共表达至少CD105和CD34的细胞亚群。

5.用于体外扩增MSC细胞、优选权利要求1或2中任一项所述的MSC细胞的方法,其包括将所述MSC细胞暴露于一种或多种造血生长因子,或暴露于一种或多种血管生成生长因子,或暴露于一种或多种造血生长因子和一种或多种血管生成生长因子,以及任选地和优选地还包括将所述MSC细胞暴露于FGF-2。

6.从MSC细胞群在体外获得如权利要求1或2中任一项所定义的MSC细胞和/或富集MSC细胞群中如权利要求1或2中任一项所定义的MSC细胞的方法,其包括将所述MSC细胞群暴露于一种或多种造血生长因子,或暴露于一种或多种血管生成生长因子,或暴露于一种或多种造血生长因子和一种或多种血管生成生长因子,以及任选地和优选地还包括将所述MSC细胞暴露于FGF-2。

7.权利要求5或6中任一项所述的方法,其中所述造血生长因子选自包含以下的组:集落刺激因子2(CSF2)、CSF3、巨噬细胞CSF(M-CSF)、粒细胞单核细胞CSF(GM-CSF)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)和造血活性细胞因子,所述血管生成生长因子选自包含以下的组:血小板衍生生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、冯·维勒布兰德因子(vWF)、血管生成素1或2、成纤维细胞生长因子和促红细胞生成素(EPO)。

8.权利要求5或6中任一项所述的方法,其中所述造血生长因子为GM-CSF或IFN-γ,更优选为IFN-γ,所述血管生成生长因子是PDGF、FGF-1或FGF-3,更优选为PDGF或FGF-3。

9.可通过权利要求3至8中任一项所述方法获得的MSC细胞。

10.可通过使权利要求1、2或9中任一项的MSC细胞体外分化为骨形成细胞而获得的骨形成细胞。

11.分离的骨形成细胞,其特征为共表达CD105和CD34。

12.权利要求11所述的分离的骨形成细胞,其共表达CD105、CD90、CD73和CD34。

13.体外扩增骨形成细胞、优选权利要求10至12中任一项所述的骨形成细胞的方法,其包括将所述骨形成细胞暴露于一种或多种造血生长因子,或暴露于一种或多种血管生成生长因子,或暴露于一种或多种造血生长因子和一种或多种血管生成生长因子,以及任选地和优选地还包括将所述骨形成细胞暴露于FGF-2。

14.从骨形成细胞群在体外获得如权利要求10至12中任一项所定义的骨形成细胞和/或富集骨形成细胞群中如权利要求10至12中任一项所定义的骨形成细胞的方法,其包括将所述骨形成细胞群暴露于一种或多种造血生长因子,或暴露于一种或多种血管生成生长因子,或暴露于一种或多种造血生长因子和一种或多种血管生成生长因子,以及任选地和优选地还包括将所述骨形成细胞暴露于FGF-2。

15.权利要求13或14中任一项所述的方法,其中所述造血生长因子选自包含以下的组:集落刺激因子2(CSF2)、CSF3、巨噬细胞CSF(M-CSF)、粒细胞单核细胞CSF(GM-CSF)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)和造血活性细胞因子,所述血管生成生长因子选自包含以下的组:血小板衍生生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、冯·维勒布兰德因子(vWF)、血管生成素1或2、成纤维细胞生长因子和促红细胞生成素(EPO)。

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