[发明专利]作为抗炎药的含硼的小分子在审
| 申请号： | 200980116279.7 | 申请日： | 2009-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN102014927A | 公开（公告）日： | 2011-04-13 |
| 发明（设计）人： | 赤间勉;张永康;C·Z·丁;J·J·珀拉特纳;K·R·马普里斯;Y·弗莱恩德;V·桑德斯;夏奕;S·J·贝克;J·A·尼尔曼;鲁小松;M·塞奥斯;R·沙尔玛;R·辛格;R·雅各布;陈代涛;M·R·K·阿利 | 申请（专利权）人： | 安纳考尔医药公司 |
| 主分类号： | A61K31/69 | 分类号： | A61K31/69 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 抗炎药 分子 | ||
1.具有根据下述通式的结构的化合物：
其中
Ra选自：CN、C(O)NR1R2、C(O)OR3
其中R3选自：H和取代的或未取代的烷基，
X选自：N、CH和CRb，
Rb选自：卤素和取代的或未取代的烷基、C(O)R4、C(O)OR4、OR4、NR4R5，
其中R1，R2，R4和R5独立地选自：H、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的杂烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的杂环烷基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基，
条件是，R1和R2与它们连接的原子一起任选地结合，形成4-8元取代的或未取代的杂环烷基环，
条件是，R4和R5与它们连接的原子一起任选地结合，形成4-8元取代的或未取代的杂环烷基环，和其盐。
2.权利要求1的化合物，其中R3选自：H和未取代的烷基。
3.权利要求1的化合物，所述化合物具有根据下述通式的结构：
4.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
5.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
6.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
7.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
8.权利要求1的化合物，所述化合物具有根据下述通式的结构：
9.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
10.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
11.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
12.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
13.权利要求1的化合物，所述化合物具有根据下述通式的结构：
14.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
15.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
16.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
17.权利要求1的化合物，所述化合物具有选自下述的通式：
18.权利要求1的化合物，其中Rb选自：氟和氯。
19.权利要求1的化合物，其中Rb选自：OR4和NR4R5。
20.权利要求1的化合物，其中Rb是OR4，且R4选自：H、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的杂烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的杂环烷基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基。
21.权利要求1的化合物，其中Rb是OR4，且R4选自：H、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的杂烷基和取代的或未取代的环烷基。
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