[发明专利]用标准计算机光学驱动器评估基于盘的生物测定的结果的方法

权利要求书

1.一种使用常规光盘驱动器来评估探针生物分子和目标生物分子之间的生物测定的结果的方法，该方法包括：

将探针生物分子键合到光盘的聚碳酸酯(PC)表面，该光盘上记录有包括检错冗余的数字数据；

将目标生物分子引入到键合的探针生物分子附近的光盘的PC表面；

对生物测定进行处理，以改变来自光盘驱动器的读取光与阳性生物测定结果附近的光盘发生光学相互作用的方式，在阳性生物测定结果中目标生物分子已经键合到探针生物分子；

使用光学驱动器从光盘读取数字数据，并且，使用检错冗余来检测由光学驱动器读取的数字数据中的错误；

将检测到的错误映射到光盘上的相应位置；以及

确定在检测到的错误的位置处已经出现阳性生物测定结果。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，光盘驱动器包括标准的未改性的光盘驱动器硬件。

3.根据权利要求1和2中的任一项所述的方法，其中，对生物测定进行处理包括：增大阳性生物测定结果的尺寸，从而基本上改变被阳性生物测定结果散射的来自光盘驱动器的读取光的量。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，增大阳性生物测定结果的尺寸包括自动金相学处理。

5.根据权利要求3至4中的任一项所述的方法，其中，增大阳性生物测定结果的尺寸包括：

将标记物质键合到目标生物分子；

将键合物质引入到PC表面，该键合物质包括可键合到标记物质的第一材料和种子的共轭物；以及

将增大尺寸的物质引入到PC表面，该增大尺寸的物质可键合到种子，

其中，键合物质的第一材料在阳性生物测定结果的位点处键合到标记物质，并且，增大尺寸的物质键合到键合物质的种子，以增大阳性生物测定结果的尺寸。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，标记物质包括生物素。

7.根据权利要求6所述的方法，其中，在将目标生物分子引入到光盘的PC表面之前，将标记物质键合到目标生物分子。

8.根据权利要求5至7中的任一项所述的方法，其中，键合物质的第一材料包括抗-生物素抗体。

9.根据权利要求5至8中的任一项所述的方法，其中，键合物质的第一材料包括链霉抗生物素蛋白。

10.根据权利要求5所述的方法，其中，目标生物分子均包括蛋白质，并且，标记物质包括该蛋白质的抗体。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，在将目标生物分子引入到光盘的PC表面之后，将标记物质键合到目标生物分子。

12.根据权利要求10至11中的任一项所述的方法，其中，将标记物质键合到目标生物分子包括：将抗体在与目标分子键合到探针生物分子的键合位点不同的键合位点处键合到蛋白质。

13.根据权利要求10至12中的任一项所述的方法，其中，标记物质包括生物素。

14.根据权利要求13所述的方法，其中，键合物质的第一材料包括抗-生物素抗体。

15.根据权利要求13所述的方法，其中，键合物质的第一材料包括链霉抗生物素蛋白。

16.根据权利要求5至15中的任一项所述的方法，其中，键合物质的种子包括稳定金属纳米颗粒。

17.根据权利要求5至16中的任一项所述的方法，其中，键合物质的种子包括金纳米颗粒。

18.根据权利要求5至17中的任一项所述的方法，其中，增大尺寸的物质包括稳定金属纳米颗粒。

19.根据权利要求5至18中的任一项所述的方法，其中，增大尺寸的物质包括银纳米颗粒。

20.根据权利要求3至4中的任一项所述的方法，其中，增大阳性生物测定结果的尺寸包括：

将标记物质键合到目标生物分子；

将键合物质引入到PC表面，该键合物质包括可键合到标记物质的种子；以及

将增大尺寸的物质引入到PC表面，该增大尺寸的物质可键合到种子，

其中，键合物质的种子在阳性生物测定结果的位点处键合到标记物质，并且，增大尺寸的物质键合到键合物质的种子，以增大阳性生物测定结果的尺寸。