[发明专利]用于诊断或治疗脑损伤的方法无效
| 申请号: | 200980111586.6 | 申请日: | 2009-02-04 |
| 公开(公告)号: | CN101983337A | 公开(公告)日: | 2011-03-02 |
| 发明(设计)人: | 王凯文;罗纳德·L·海斯 | 申请(专利权)人: | 班扬生物标记公司 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 王洁 |
| 地址: | 美国佛*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 诊断 治疗 脑损伤 方法 | ||
1.一种用于诊断和治疗神经系统疾病或神经系统疾病可能性的方法,其特征在于,包括:分析对象的生物样品以检测一个或更多生物标志物的存在;基于样品中一个或更多生物标志物的比例诊断神经系统疾病;和对对象施用治疗物以改变所述的一个或更多生物标志物的比例。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述神经系统疾病选自包括脑损伤、或多器官损伤、或它们的组合的组。
3. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生物标志物选自包括血影蛋白;血影蛋白降解产物;MAP2;神经元退化;泛素羧基末端酯酶;泛素羧基末端水解酶;位于神经元的细胞内蛋白;MAP-tau;C-tau;聚(ADP-糖)聚合酶(PARP); 脑衰蛋白反应调停蛋白;其降解产物;其衍生物,和它们的组合的组。
4. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生物标志物是泛素羧基末端水解酶。
5. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生物标志物比例大于2。
6. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生物标志物比例小于0.5。
7. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述治疗物是直接治疗物。
8. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述治疗物是间距治疗物。
9. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述治疗物选自包括双环胺,东莨菪碱,米拉美林,N -甲基-4-哌啶二苯乙醇酸盐或酯NMP;匹鲁卡品,哌仑西平,乙酰胆碱,乙酰甲胆碱,卡巴胆碱,乌拉胆碱,毒蕈碱,氧化震颤素M,氧化震颤素,毒胡萝卜素,钙通道阻滞剂或激动剂,尼古丁,占诺美林,BuTAC,氯氮平,奥氮平,西维美林,醋克立定,槟榔碱,托特罗定,羟双环凡林,IQNP,吲哚生物碱,喜巴辛,cyclostellettamines,其衍生物,其前体药物,以及它们的组合的组。
10. 一种用于诊断和治疗神经系统疾病或神经系统疾病可能性的方法,其特征在于,包括:分析对象的脑脊髓液或血清以检测选自包括泛素羧基末端水解酶;血影蛋白降解产物;和MAP2的组的一个或更多生物标志物的存在;算所述生物标志物水平与基底水平的比例;基于所述比例诊断神经系统疾病;和对对象施用毒蕈碱受体拮抗剂以改变所述的一个或更多生物标志物的比例。
11. 根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述毒蕈碱受体拮抗剂是双环胺。
12. 根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述神经系统疾病选自包括冲击脑损伤;缺血性中风;和多器官损伤的组。
13. 一种用于区分神经损伤程度的组合物,其特征在于,包括:从怀疑具有损害的神经细胞的对象分离的生物样品,生物样品在从对象分离之前是一种与对象的神经系统连通的液体;和至少两个增加的抗体,其特异地、独立地结合至选自αII血影蛋白、αII血影蛋白降解产物(SBDP)、泛素羧基末端水解酶和MAP2蛋白的至少两个生物标志物。
14. 根据权利要求13所述的混合物,其特征在于,所述对象是哺乳动物。
15. 根据权利要求13所述的混合物,其特征在于,所述对象是人。
16. 根据权利要求13所述的混合物,其特征在于,所述生物标志物固定在基体上。
17. 根据权利要求13所述的混合物,其特征在于,还包括至少一可检测的标记。
18. 根据权利要求17所述的混合物,其特征在于,所述可检测的标记偶联至所述至少两个抗体。
19. 根据权利要求17所述的混合物,其特征在于,所述可检测的标记偶联至特异结合所述至少两个抗体的物质。
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