[发明专利]用于吸收体液中蛋白的装置

说明书

技术领域

本发明涉及用于吸收来自体液的蛋白的装置，还涉及所述装置的应用。

背景技术

齿龈缝隙液(GCF)，唾液，泪液或伤口渗出液是能够以非入侵方式回收的介质，因此无需手术干预，例如，在牙科医生诊所，在枕边或在警局控制期间。在诊断学上，它们起着重要作用，因为他们可能同时包含人类蛋白和来自微生物的蛋白，医药及其代谢产物，兴奋物质(非法药物)及其代谢产物，或自由基。

一般，以非入侵方式获得的液体中的物质浓度，可以认为类似于所述物质在哺乳动物血清中的含量。另外，局部存在的物质，如炎性标记，可以显示取样部位处的局部病理学变化，如牙周组织炎症。不过，已知(Uitto，Periodontology 2000，Vol.31，2003)所述物质是以较低的，部分是以相当低的浓度存在的，因此，需要用高度灵敏的方法进行分析(例如，免疫测定，如ELISA方法)。

例如，在诊断或分析测定(检验)中，从所述物质的浓度可以得出以下相关结论：

-牙周组织现有和未来的疾病(例如，牙周炎，植入物外周炎，牙根龋)；

-现有和未来全身疾病(例如，病毒病)；

-现有和可能的系统性疾病(例如，糖尿病，变态反应)；

-现有急性病(感染)；

-免疫状态(疫苗接种)；

-未来疾病的危险(自由基，免疫状态)。

因此，例如，在牙科分析中检验齿龈缝隙液，特别是用于监测牙龈炎和牙周炎疾病。牙龈炎和牙周炎是由来自牙齿生物膜的永久性刺激导致的。不过，牙周炎是否确实发生是由宿主生物的防御反应决定的。宿主内源性胶原酶对牙周炎和牙槽骨破坏的发生和发展有关。

导致牙周致病破坏过程的最重要的胶原酶是基质金属蛋白酶-8(MMP-8)，或胶原酶2。

基质金属蛋白酶以三种不同形式出现：

1.无活性前体或原始形式(多形核粒细胞中的储存形式)

2.激活的或活性形式

3.被抑制形式或复合形式。

在所述组织中释放的所述活性形式(aMMP-8)最终造成了所述组织破坏。高aMMP-8水平表示存在活跃的炎症，因此存在需要治疗的急性症状。

aMMP-8是用于识别牙周组织被破坏时间的客观诊断标记。

按照现有技术，是将吸水膜作为接收元件以回收来自体液的蛋白。通常，使用吸水纸条。在通过吸水纸条采样时，会出现诸多问题。

因此，在收集GCF时，所述样品可能因为接触唾液或动物表膜而受到污染或稀释。另外，可能采集或沾染不希望的成分，如上皮细胞，粘膜细胞，细菌，PMN细胞(多形核中性粒细胞)，细胞成分或固体，并且干扰随后的分析测定。

所述膜的形状和大小通常是非标准化的，因此，可能导致采集样品数量的波动。在加样期间，操作问题(例如，浸入所述液体过深，填充不充分和不完全，错误的定位加样)可能导致加样误差。另外，所述样品的洗脱以及所含分析物的搜寻通常是不完全的，耗费时间的和非标准化的。

US 2004/057876披露了一种优选吸收唾液，而不含杂质的GCF不会被吸收的装置。另外，该装置不是平面式的，并且不包括鉴别元件。

EP-A-0 420 021披露了一种亲水性层压多孔膜，它不能应用于牙袋，因此不能吸收GCF。由于所述膜不包括鉴别元件，使用的方位是不确定的。另外，所述膜不包括圆形端，它可能导致对所述牙袋的损伤。

WO 93/04193披露了亲水性PVDF膜和塑料支撑装置，但是没有披露包括可以吸收不含杂质的GCF的至少一个鉴别元件或圆形端装置。

US-A-5 656 448披露了一种免疫测定浸量尺，包括膜和塑料片，其中，所述浸量尺不包括圆形端或鉴别元件。另外，该浸量尺不能吸收不含杂质的GCF。

样品在现有吸水纸条的膜中的转移只能达到有限程度，因此必须对所述样品做进一步处理，并且在取样现场冷冻，例如，在世界范围的研究中用于检验GCF(Uitto，Periodontology 2000，Vol.31，2003)。

它的另外一个后果是所述样品的分析只保留在少数大学，而GCF的普遍利用，例如，作为诊断介质尚未进行过或者已是不可能进行的了。

发明内容

因此，本发明的目的是提供一种用于改善物质吸收，特别是蛋白吸收的装置，它能储存所述物质，并且进而克服现有接收元件的上述缺陷。

本文所说的″吸收″表示通过接收元件吸收物质。它不是沉积在所述接收元件表面(吸附)，而是吸收到所述接收元件的主体中。