[发明专利]抗TYRP1抗体无效
申请号: | 200980108515.0 | 申请日: | 2009-03-11 |
公开(公告)号: | CN101970500A | 公开(公告)日: | 2011-02-09 |
发明(设计)人: | X·康;P·J·鲍德尔斯 | 申请(专利权)人: | 伊姆克罗尼责任有限公司 |
主分类号: | C07K16/30 | 分类号: | C07K16/30;A61P35/00;C12N15/13;A61K39/395 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;凌立 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | tyrp1 抗体 | ||
1.特异性结合人TYRP1(SEQ ID NO.28)的单克隆抗体,其结合解离常数KD为0.1×10-9M至1.6×10-9M,其中KD在环境实验室温度(20℃-25℃)下由表面等离振子共振确定。
2.权利要求1的抗体,其具有0.1×10-9M至0.8×10-9M的KD。
3.权利要求1或2的抗体,其包含序列为GYTFTSYAMN(SEQ IDNO:1)的CDRH1、序列为WINTNTGNPTYAQGFTG(SEQ ID NO:2)的CDRH2、序列为RYSSSWYLDY(SEQ ID NO:3)的CDRH3、序列为RASQSVSSYLA(SEQ ID NO:4)的CDRL1、序列为DASNRAT(SEQ IDNO:5)的CDRL2以及序列为QQRSNWLMYT(SEQ ID NO:6)的CDRL3。
4.权利要求1-3中任一项的抗体,其包含氨基酸序列为EIVLTQSPATLSLSPGERATLSCRASQSVSSYLAWYQQKPGQAPRLLIYDASNRATGIPARFSGSGSGTDFTITISSLEPEDFAVYYCQQRSNWLYTFGQGTKLEIK(SEQ ID NO:16)的VL以及氨基酸序列为QVQLVQSGSELKKPGASVKISCKASGYTFTSYAMNWVRQAPGQGLECMGWINTNTGNPTYAQGFTGRFVFSMDTSVSTAYLQISSLKAEDTAIYYCAPRYSSSWYLDYWGQGTLVTVSS(SEQ ID NO:13)的VH,或者氨基酸序列QVQLVQSGSELKKPGASVKISCKASGYTFTSYAMNWVRQAPGQGLESMGWINTNTGNPTYAQGFTGRFVFSMDTSVSTAYLQISSLKAEDTAIYYCAPRYSSSWYLDYWGQGTLVTVSS(SEQ IDNO:14)的VH。
5.前述权利要求中任一项的抗体,其为完全人抗体或嵌合抗体。
6.前述权利要求中任一项的抗体,其为完全人抗体。
7.前述权利要求中任一项的抗体,其包含人恒定区。
8.前述权利要求中任一项的抗体,其中重链恒定区来自人IgG1或其衍生物。
9.权利要求1-8中任一项的抗体,其包含:
(i)SEQ ID NO:29的重链以及SEQ ID NO:32的轻链;或者
(ii)SEQ ID NO:30的重链以及SEQ ID NO:32的轻链。
10.权利要求1-9中任一项的抗体,其包含两条SEQ ID NO:29的重链以及两条SEQ ID NO:32的轻链。
11.权利要求1-10中任一项的抗体,其包含两条SEQ ID NO:30的重链以及两条SEQ ID NO:32的轻链。
12.权利要求1-11中任一项的任意抗体的片段,所述片段特异性结合人TYRP1。
13.分离的多核酸,其包含编码权利要求1-12任一项的抗体或片段的核苷酸序列。
14.表达载体,其包含与表达控制元件有效连接的权利要求13的多核酸,使得可表达所编码的抗体或片段。
15.重组细胞,其包含权利要求14的表达载体,所述重组细胞能够产生权利要求1-12中任一项的抗体或片段。
16.抗体或片段,其通过培养权利要求15的重组细胞产生,使得所述抗体或片段产生,并从培养物中回收所述抗体或片段。
17.药物组合物,其包含权利要求1-12或16中任一项的抗体或片段,以及可药用载体、稀释剂或赋形剂。
18.产品,其含有权利要求1-12或16中任一项的抗体,以及同时、分别或依次用于治疗的相组合的另外抗癌剂或治疗。
19.权利要求18的产品,其中所述抗癌剂是达卡巴嗪。
20.权利要求1-12或16中任一项的抗体或片段,其作为药物。
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