[发明专利]作为CXCR2抑制剂的杂环化合物

说明书

本发明涉及有机化合物，例如式(I)化合物，及其用途。

本发明一方面提供了式(I)的化合物，或其可药用盐或溶剂化物。

其中

R¹是式-A-(C₀-C₈亚烷基)-B的基团；

A是键、-C(O)N(R^a)-、-C(O)NHS(O)-、-C(O)NHS(O₂)-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)-(5或6元N-连接的杂环桥连基团)-、-N(R^a)C(O)-、-(CH₂)_z-N(R^a)-、-(CH₂)_z-N(R^a)S(O)-、-(CH₂)_z-N(R^a)S(O₂)-、-C(＝N-OR^a)-或-NHC(＝NH)N(R^a)-；

B是H、OH、CN、NO₂、卤素、C₁-C₈烷硫基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₈环烷基、C₅-C₈环烯基、C₆-C₁₄芳基、包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-10元杂环基团、C₁-C₆烷氧基、O-C₃-C₈环烷基、O-C₁-C₃亚烷基-C₃-C₈环烷基、O-C₆-C₁₄芳基、O-苄基、O-(包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-10元杂环基团)、C(O)R^d、C(O)OR^b、OC(O)R^b、C(O)NR^bR^c、N(R^b)C(O)R^d、NR^bR^c、S(O)C₁-C₆烷基或S(O₂)C₁-C₆烷基，其中烷基、链烯基和炔基基团各自任选地被下述基团取代：OH、卤素或C₁-C₃烷氧基，其中环烷基和环烯基基团各自任选地与苯环稠合并且该环作为整体任选地被下述基团取代：OH、卤素、NH₂或C₁-C₃烷氧基，并且其中所述芳基和杂环基团各自任选地被一个或多个彼此独立地选自下述的取代基所取代：OH、卤素、NH₂、CN、NO₂、氧代、C₁-C₆烷基、C₁-C₆羟基烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₈环烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、苯基、包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-10元杂环基团和CO₂R^b；

所述(C₀-C₈亚烷基)可以是支链的(例如-CH(CH₃)-或-CH(C₂H₅)-)，且任选地被OH或C₁-C₃烷氧基取代；

z是0、1、2或3；

R^a和R^b各自独立地选自H、C₁-C₆烷基、C₃-C₈环烷基和C₅-C₈环烯基；