[发明专利]联合液体制剂用配制的药物贮存库治疗急性疼痛的方法

权利要求书

1.治疗患有疼痛的哺乳动物的方法，所述方法包括在皮下靶位点处或其附近注射治疗有效量的液体，其中所述液体包含有效治疗疼痛的第一活性成分，以及在注射所述液体后，在所述靶位点或其附近局部给予药物贮存库，其中所述药物贮存库包含治疗有效量的第二活性成分，其有效治疗疼痛至少3天。

2.根据权利要求1的方法，其中所述第一活性成分是立即释放液体以及所述第二活性成分是含有相同活性成分的持续释放药物贮存库。

3.根据权利要求1的方法，其中所述第一活性成分和所述第二活性成分不相同。

4.根据权利要求1的方法，其中所述第一活性成分在所述靶位点或其附近局部给予并且所述第一活性成分是类固醇。

5.根据权利要求1的方法，其中所述第一活性成分是立即释放液体并且包含氯压定。

6.根据权利要求1的方法，其中所述第二活性成分是氯压定。

7.根据权利要求4的方法，其中所述第二活性成分是氯压定。

8.根据权利要求5的方法，其中所述第二活性成分是氯压定。

9.根据权利要求6的方法，其中所述药物贮存库是小球。

10.根据权利要求1的方法，其中所述药物贮存库释放氯压定至少5天时间。

11.根据权利要求10的方法，其中所述药物贮存库释放氯压定至少7天时间。

12.根据权利要求11的方法，其中所述治疗有效量的所述释放足以释放治疗量的氯压定至少9天时间。

13.根据权利要求1的方法，其中所述疼痛是急性神经根疼痛、神经性疼痛或炎性疼痛中至少一种。

14.根据权利要求1的方法，其中所述疼痛由肌腱炎引起。

15.根据权利要求4的方法，其中所述类固醇是皮质类固醇。

16.根据权利要求4的方法，其中所述类固醇是糖皮质激素。

17.根据权利要求4的方法，其中在所述靶位点或其附近注射约10微克至约160微克类固醇。

18.根据权利要求5的方法，其中所述氯压定是含有约10至约40微克盐酸氯压定的溶液形式。

19.根据权利要求6的方法，其中所述氯压定的量是约200至约400mg。

20.治疗患有疼痛的哺乳动物的方法，所述方法包括在靶位点或其附近注射治疗有效量的液体，其中所述液体包含氯压定和有效治疗疼痛的类固醇，以及在注射所述液体后，在所述靶位点或其附近局部注射药物贮存库，其中所述药物贮存库包含提供至少3天时间疼痛缓解的治疗有效量的氯压定制剂。