[实用新型]伤寒及立克次体病血清抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体谱固相检测试剂盒无效
申请号: | 200920220875.7 | 申请日: | 2009-09-25 |
公开(公告)号: | CN201518022U | 公开(公告)日: | 2010-06-30 |
发明(设计)人: | 王高升;傅金瑞;李立和 | 申请(专利权)人: | 天津市宝坻区人民医院 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N21/64 |
代理公司: | 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 | 代理人: | 刘莎莉 |
地址: | 301800*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 伤寒 立克次体 血清 抗体 中性 粒细胞 谱固相 检测 试剂盒 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种试剂盒,特别是涉及一种用于伤寒及立克次体病血清抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体谱固相检测的试剂盒。
背景技术
众所周知,目前,肥达氏试验(即伤寒血清凝集试验)和外裴氏试验(即变形杆菌凝集试验)是分别测定伤寒、副伤寒及立克次体病的血清凝集试验,而肥达氏-外裴氏试验主要采用塑料盘微量法或直接凝集法即试管法,它们均为液相方式,检测周期长一般约为10小时以上,且结果不易判断,重复性差,费时费工又浪费材料,成本较高。另外,目前对中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)的检测主要是采用间接免疫荧光法对涂片中完整的中性粒细胞染色以检测针对中性粒细胞胞浆各种相关抗原的混合抗体,因而无法区分出针对某种特异性抗原的胞浆抗体。酶联免疫吸附实验(ELISA)虽然能够区分出胞浆抗体所针对的几种特异性抗原,但成本较高而难于推广应用。
发明内容
本实用新型为解决公知技术中存在的技术问题而提供一种操作简单,检测准确,节省了人力和时间的伤寒及立克次体病血清抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体谱固相检测的试剂盒。
本实用新型为解决公知技术中存在的技术问题所采取的技术方案是:它包括盒体、盒盖,其特征是:盒体与盒盖连接,盒体内的左侧并排固定有盖玻片盒和载玻片盒,盒体内的右侧安放两排试剂瓶,所述的试剂瓶均带有瓶盖,在盒体的底部放有防滑的海绵,在海绵上开有与盖玻片盒和载玻片盒纵向截面以及试剂瓶直径相同的孔,所述的载玻片盒内放置A载玻片或B载玻片,A或B载玻片上分别刻有多个A凹槽和B凹槽。
本实用新型还可以采用如下技术方案:
所述的A凹槽和B凹槽是方形或圆形,方形尺寸是3×3×1mm,圆形尺寸是Ф3mm×1mm;
所述的A载玻片上刻有七横排八纵列共56个凹槽,每个凹槽的底部表面均固定有实验用的相应细菌,每列为同一种细菌抗原,载玻片上方横向标明阳性对照和各菌体抗原,左方纵向标明抗体滴度;另外,B载玻片上刻有二横排七纵列共14个凹槽,每排凹槽的底部表面依次固定有五种中性粒细胞胞浆特定纯化抗原,载玻片上方横向依次标明阴性对照,阳性对照和各纯化抗原;
所述的盒体、盒盖、盖玻片盒和载玻片盒的材料均为硬质塑料。
本实用新型具有的优点和积极效果是:由于所有检测时使用的试剂、盖玻片和载玻片均集中在一起,便于携带,操作简单,不用现场配制试剂,使用时不易弄错,节省了人力和时间,检测时间约为1.5-2小时。
附图说明
图1是实施例1的整体结构示意图;
图2是实施例2的整体结构示意图;
图3是图1中A海绵结构示意图;
图4是图2中B海绵结构示意图;
图5是图1中A载玻片结构示意图;
图6是图2中B载玻片结构示意图。
图1-图6中:1.盒体, 2.盒盖, 3.盖玻片盒,.4.载玻片盒, 5.试剂瓶, 6.瓶盖, 7.A海绵, 8.A载玻片,9.A凹槽, 10.B载玻片, 11.B海绵, 12.B凹槽.
具体实施方式
为能进一步了解本实用新型的发明内容、特点及效果,兹例举以下实施例,并配合附图详细说明如下,请参阅图1-图6。
实施例1:以用于伤寒及立克次体病血清抗体固相检测时的试剂盒为例加以说明,
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