[实用新型]一种后置成像拦光片的荧光信号激发与检测装置无效
| 申请号: | 200920181499.5 | 申请日: | 2009-11-30 |
| 公开(公告)号: | CN201993297U | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
| 发明(设计)人: | 张万祯;王敏;卓金寨 | 申请(专利权)人: | 福建师范大学 |
| 主分类号: | G01N15/00 | 分类号: | G01N15/00;G01N15/10 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 350007 福建省福州*** | 国省代码: | 福建;35 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 后置 成像 拦光片 荧光 信号 激发 检测 装置 | ||
技术领域:
本实用新型涉及荧光光信号检测装置,特别适用于流式细胞术荧光信号检测装置。
背景技术:
流式细胞术主要采取激发光激发样品颗粒产生荧光,然后通过显微放大装置把荧光信号汇聚到荧光检测装置,进行荧光信号检测,对通过流动样品室的样品颗粒产生荧光的强弱和持续的时间等信息进行综合分析判断,从而实现识别和计数。该装置由激发光发生器、流动样品室、激发光发生器与流体样品室之间设置的透镜或光拦片、荧光检测装置、荧光检测装置与样品室之间设置的显微放大装置组成。样品颗粒的直径一般为微米量级,而一般的激发光的光斑直径为毫米量级,甚至厘米量级,通常进行整形处理,激发光光斑的线度仍然大大超过样品颗粒尺寸,当样品达到一定的浓度时,激发光同时照射到多个样品的机会大大增加。当激发光同时照射到多个样品时,多个样品将同时受激发出荧光信号,荧光检测系统检测到的信号将是多个样品颗粒的荧光信号,而不是单个样品的,导致信号检测分析系统对样品颗粒形状种类的误判,无法正确识别样品和正确记数。另外,当样品浓度不高时,激发光照射在单个样品上,同样由于激发光光斑的线度将大大超过样品尺寸,整个藻体同时产生荧光,检测到这样的荧光信号,系统无法识别颗粒的形状。
为了解决上述问题,当前流式细胞系统为了获取样品颗粒信息如藻体形状,往往使用透镜系统把激发光束整型成扁长的椭圆型光斑或者使用狭缝光拦片把激发光拦成细长条形光斑。光斑水平方向尺寸远远大于样品尺寸,竖直方向光斑尺寸远小于样品尺寸。当激发光照射到样品颗粒上时,由于荧光寿命一般在纳秒量级,只有被照射的部分产生荧光,其他部分不发光,因而,荧光检测装置检测到的信息来自于产生荧光的长条形光带。当藻体从激发光细长条形光斑穿越过程中,随着激发光照射的藻体位置的变化,荧光光带面积也一直变化,一方面,光带的面积大小由激发光竖直方向的尺寸和样品与狭缝长度相同方向的尺寸决定;另一方面,荧光信号的大小与光带面积和光强有关,因此荧光检测装置获得的信号也相应地变化,根据信号的形状即可判断藻体的形状。
但是,这种做法也存在不少弊端。用透镜系统把激发光束整成扁长的椭圆型光斑的方法使用的透镜系统往往尺度较大,不利于系统的小型化,而且透镜系统的成本往往较高,调校聚焦精度要求高,从而增加了系统的设计制造成本。使用光拦片把激发光拦成长条形光斑的办法看起来简单易行,但由于流式细胞系统检测微米量级样品时,光拦片的狭缝宽度必须小于样品的尺寸,微米量级的狭缝光拦片现有的加工工艺难以制作,即便付出很高的代价做出微米量级的狭缝宽度光拦片,容易发生衍射,不同级的衍射光带激发的荧光对系统造成较大干扰。
发明内容:
本实用新型的目的是克服现有的流式细胞系统的激发光整型系统的缺点,提供一种后置成像拦光片的荧光信号激发与检测装置,该装置不仅能有效分辨样品的形状,而且制造成本低、体积小、制作工艺简单、使用方便。
本实用新型的方案是:包括激发光发生器、流动样品室玻璃管、显微放大装置、后置视场光拦片、荧光检测装置,其特征在于:长条形透光狭缝光拦片设置在显微放大装置的像方空间像平面或者与像平面距离小于五分之一的像距位置,光拦片垂直于显微放大装置的光轴,长条形透光狭缝的长度方向和样品流动方向垂直,宽度方向和样品流动方向相同,长条形透光狭缝的长度大于样品所成的像的尺寸,并且不小于显微放大装置的像方视场宽度,长条形透光狭缝的宽度小于样品所成的像的尺寸。
本实用新型的优点是:可以在只移位设置简单长条形狭缝光拦片的条件下检测荧光信号,获取样品的形状信息,长条形狭缝的平板光拦片制作工艺性好成本低。可以有效避免过于细小的光拦狭缝产生的衍射效应。提高信噪比。
附图说明:
附图为本实用新型结构示意图。
图中1.激发光发生器;2.激发光光束;3.透明流动样品室;4.待测样品颗粒;5.显微放大装置;6.平板光拦的不透光部分;7.平板光拦的长条形透光狭缝;8.样品颗粒所成的荧光图像;9.经过平板狭缝光拦拦光后被荧光检测装置检测的荧光;10.荧光检测装置。
具体实施方式:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福建师范大学,未经福建师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200920181499.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





