[实用新型]考马斯亮蓝显色法检测真蛋白的仪器无效
| 申请号: | 200920118207.3 | 申请日: | 2009-04-15 |
| 公开(公告)号: | CN201378147Y | 公开(公告)日: | 2010-01-06 |
| 发明(设计)人: | 方郁野;来慧敏 | 申请(专利权)人: | 杭州天辰仪器设备有限公司 |
| 主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/31 |
| 代理公司: | 杭州君易知识产权代理事务所 | 代理人: | 陈向群 |
| 地址: | 310013浙江省杭州市西*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 马斯 显色 检测 蛋白 仪器 | ||
技术领域
本实用新型涉及食品检测设备技术领域,特别是涉及一种考马斯亮蓝显色法检测真蛋白的仪器。
背景技术
目前我国检测蛋白质的国家标准方法是凯氏定氮法,原理是将样品中所有含氮物用浓硫酸消化,再加碱使其全部转化为氨,用酸碱滴定的方法换算出蛋白质含量。如果样品中的含氮物全部是蛋白质,这种方法比较准确,如果样品中除了蛋白质以外还有其他形态的含氮物,如尿素、三聚氰胺、硝酸铵等,测得的结果就不准确了。因为按照凯氏定氮法的检测原理,这些非蛋白质最后都被折算成了蛋白质含量,加之凯氏定氮仪检测时间长,比较笨重,要有专用的通风柜,最重要的是无法在线检测。
除了凯氏定氮法之外,检测蛋白质还有其他的方法,其中用显色剂和蛋白质显色,再结合近红外光谱的方法近几年发展较快,其中考马斯亮蓝染色法是这些方法中最为普遍的。其步骤是将考马斯亮蓝和蛋白质显色后,再用分光光度计在波长为595mm处测吸光度,然后换算成蛋白质含量。其特点是准确、快速、方便、灵敏度高、抗干扰性好,样品中的尿素、三聚氰胺、多糖、多酚等基本不影响测定结果。但因为用普通的分光光度计检测时要绘制标准曲线,结果换算较麻烦,使用也不十分方便,目前只在实验室使用,在线检测较为困难。
采用分光光度计检测蛋白质存在的不足之处是:
1、分光光度计是一种通用仪器,而非专用仪器,其所用分光系统为光栅,体积大而笨重;
2、显色法检测受温度、电压、显色剂有效时间、标样和样品配制时间等影响,定标和样品检测应同时进行;用标准曲线定标的方法工作量大,时间也长;
3、仪器显示的数据是吸光度,要从工作曲线中找出对应的蛋白质浓度或另行计算;
4、进样是用手工的方法,产生的误差较大;
因此,采用分光光度计检测蛋白质,不仅操作时间长、步骤繁琐,而且要在实验室进行,无法实现现场在线检测。
发明内容
本实用新型的目的在于提供一种设计合理、结构简单、操作方便、灵敏度高、能够现场检测蛋白真实含量的考马斯亮蓝显色法检测真蛋白的仪器。
本实用新型的目的是采用这样的技术解决方案实现的:它包括壳体、稳压电源、程序控制器、显示器、输入键盘、光源、光电池、前置放大电路和A/D转换电路,所述稳压电源分别与程序控制器和光源相连接,所述光电池经前置放大电路和A/D转换电路与程序控制器相连接,显示器和输入键盘与程序控制器相连接,其特征在于所述光源与光电池之间设有光学镜片组件和样品池,所述样品池内设有一个流动比色池,所述流动式比色池与进样泵相配合,所述进样泵与稳压电源相连接,程序控制器的工作程序采用汇编语言编制。
所述光学组件由滤光镜和透镜构成;所述滤光镜为595nm单波长的滤光镜;
与现有技术相比,由于本实用新型采用了单个比色池、595nm单波长的滤光镜、体积小的光电池和自动进样泵等部件,使得整体结构紧凑、成本低廉、已知浓度的蛋白质标样不需绘制标准曲线,进样时输入标样值即可。样品测试时,在显示器直接显示蛋白质的浓度,不需换算;测一个样品只需2~5分钟,连续测几个样品时,比色池不用清洗。因而具有体积小,检测时间短,直接读数不需计算等特点,适用于牛奶收购或生产过程中在线检测,也适用于实验室中检测。
附图说明
图1是本实用新型的结构原理示意图
图2为本实用新型的光路系统示意图
图3为本实用新型的外形示意图
附图标号说明:1-输入键盘,2-显示屏,3-稳压电源,4-程序控制器,5-只读存储器,6-光源,7-进样泵,8-A/D转换电路,9-光学组件,10-样品池,11-光电池,12-前置放大电路,13-比色池,14-暗盒,15-透镜,16-滤光镜,17-箱体,18-进样泵开关,19-功能调节旋钮,20-进样孔,21-进样口,22-出液孔
具体实施方式
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