[发明专利]一种染料敏化的卤氧化铋可见光催化剂的制备及其应用无效

专利信息
申请号: 200910307963.5 申请日: 2009-09-29
公开(公告)号: CN101664687A 公开(公告)日: 2010-03-10
发明(设计)人: 付贤智;苏文悦;黄应兴;刘平;戴文新;李朝晖;陈旬;王绪绪 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: B01J27/06 分类号: B01J27/06;B01J37/00;A62D3/10;A62D101/28
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 代理人: 蔡学俊
地址: 350002*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 染料 氧化 可见 光催化剂 制备 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种染料敏化的卤氧化铋可见光催化剂的制备方法,其特征在于:所述的卤氧化铋经过吸附染料敏化剂,制备得到可见光催化剂。

2.根据权利要求1所述的染料敏化的卤氧化铋可见光催化剂的制备方法,其特征在于:所述卤氧化铋BiOX中的卤素元素为F或Cl。

3.根据权利要求2所述的染料敏化的卤氧化铋可见光催化剂的制备方法,其特征在于:所述的卤氧化铋为纳米卤氧化铋。

4.根据权利要求1所述的染料敏化的卤氧化铋可见光催化剂的制备方法,其特征在于:所述染料敏化剂为罗丹明B、玫瑰红、茜素红或酞菁中的一种。

5.根据权利要求1、2、3或4所述的染料敏化的卤氧化铋可见光催化剂的制备方法,其特征在于:所述制备分为两个步骤:

步骤(1):制备纳米卤氧化铋;

步骤(2):在步骤(1)制得的基底表面吸附染料敏化剂,制得所述可见光催化剂。

6.根据权利要求5所述的染料敏化的卤氧化铋可见光催化剂的制备方法,其特征在于:所述制备的具体步骤为:

步骤(1)为:将硝酸铋的乙二醇溶液和氯化铵的乙醇溶液混合,再向上述混合溶液中加入尿素的乙醇溶液,将此混合液超声1-10小时,沉淀经去离子水清洗去除多余离子后,60~120℃下烘干制得纳米氯氧化铋;

其中硝酸铋与氯化铵的比例为2∶1~1∶10,硝酸铋与尿素的比为1∶1~1∶20;

步骤(2):将步骤(1)制得的纳米氯氧化铋粉末加入到染料敏化剂的乙醇溶液中,暗处搅拌1-48小时,将催化剂洗涤,在60~120℃下烘干得到产品;

所述纳米氯氧化铋的加入量为:每50~200ml的染料敏化剂的乙醇溶液中加入量是1-10g;

所述步骤(1)中硝酸铋的乙二醇溶液中硝酸铋的浓度为0.1mol/L~1mol/L;氯化铵的乙醇溶液中氯化铵的浓度为0.1mol/L~1mol/L;尿素的乙醇溶液中尿素的的浓度为1mol/L~10mol/L;

所述步骤(2)染料敏化剂的乙醇溶液中染料敏化剂的浓度为0.1-1g/L。

7.根据权利要求5所述的染料敏化的卤氧化铋可见光催化剂的制备方法,其特征在于:所述制备的具体步骤为:

步骤(1):将硝酸铋的乙二醇溶液与氟化铵的乙二醇溶液混合,用乙醇稀释的浓氨水溶液调节pH值至6-7,所述乙醇稀释的浓氨水溶液中乙醇∶浓氨水的体积比=10,磁力搅拌1-10h后,用去离子水反复清洗沉淀,60~120℃下烘干制得到前躯体,烘干产物研磨后在200-600度焙烧1-6小时,得到纳米氟氧化铋;

步骤(1)中硝酸铋的乙二醇溶液中硝酸铋的浓度为0.1mol/L~1mol/L,氟化铵的乙二醇溶液氟化铵的浓度为0.1mol/L~1mol/L;

步骤(2):将步骤(1)的氟氧化铋加入到染料敏化剂水溶液中,暗处搅拌1-24小时,经去离子水洗涤,60~120℃烘干得到铜酞菁敏化的氟氧化铋;

所述纳米氟氧化铋的加入量为每50~200ml的染料敏化剂的水溶液中加入量是0.5-5g;

所述步骤(2)染料敏化剂的水溶液中染料敏化剂的浓度为0.01-0.1g/L。

8.一种如权利要求5所述的方法制备的卤氧化铋可见光催化剂的用途,其特征在于:所述催化剂用于可见光下降解有机污染物。

9.一种如权利要求6、7或8所述的方法制备的卤氧化铋可见光催化剂的用途,其特征在于:所述催化剂用于可见光下降解有机污染物。

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