[发明专利]一种新型喹诺酮类化合物及其制备和应用有效

专利信息
申请号: 200910306076.6 申请日: 2009-08-25
公开(公告)号: CN101638384A 公开(公告)日: 2010-02-03
发明(设计)人: 章鹏飞;郑辉;顾海宁;李小玲 申请(专利权)人: 杭州师范大学
主分类号: C07D215/56 分类号: C07D215/56;C07D401/06;A61K31/47;A61K31/4709;A61P31/04
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 代理人: 黄美娟;王 兵
地址: 310036浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 新型 喹诺酮类 化合物 及其 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种喹诺酮类化合物,其结构如式(I-1)或式(I-2)所示:

式(I-1)或式(I-2)中,R1是氢,R2选自下列之一:氢、C1~C6的烷基、C1~C6的醇基、C2~ C6的醚基、C1~C6的硫醇基、C2~C6的硫醚基、杂环芳基亚烷基、苄基、取代苄基、C6~C7芳基; R3、R4各自独立选自C1~C6的烷基;R5为氢;R6为卤素;R7、R8各自独立选自卤素;所述的C1~ C6的醇基、C2~C6的醚基、C1~C6的硫醇基、C2~C6的硫醚基分别是由对应的C1~C6的醇、C2~C6的醚、C1~C6的硫醇、C2~C6的硫醚中的烃基失去一个氢原子得到的基团;

所述的杂环芳基亚烷基为咪唑-2-亚甲基;所述的取代苄基的苯环被羟基取代;

并且,所述的喹诺酮类化合物不为下式所示的化合物:

2.一种如权利要求1所述的喹诺酮类化合物的制备方法,其特征在于式(I-1)所示的化合 物的制备方法按照如下步骤进行:

(1)在有机溶剂A中,式(II)所示的多取代酰氯与式(III)所示的丙烯酸酯类化合物在缚 酸剂存在下进行反应,得到产物A;所述的有机溶剂A选自下列之一:①苯、②甲苯、③二甲 苯、④二甲基亚砜、⑤N,N-二甲基甲酰胺;

(2)在有机溶剂B中,步骤(1)所得产物A与式(IV)所示的氨基酸类盐酸盐化合物进行 反应,得到产物B;所述的有机溶剂B选自下列之一:①苯、②甲苯、③二甲苯、④二甲基亚 砜、⑤N,N-二甲基甲酰胺;

(3)在有机溶剂C中,步骤(2)所得产物B在碱性物质作用下进行环合反应,所得产物 粗品经碱性水解,经分离纯化即得到所述的喹诺酮类化合物;所述的有机溶剂C选自下列之一: ①苯、②甲苯、③二甲苯、④二甲基亚砜、⑤N,N-二甲基甲酰胺;

式(II)、式(III)或式(IV)中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8的定义同权利要求1。

3.如权利要求2所述的喹诺酮类化合物的制备方法,其特征在于所述化合物(II)、化合 物(III)与化合物(IV)的投料摩尔比为1∶0.9~1.5∶0.9~1.5。

4.如权利要求2所述的喹诺酮类化合物的制备方法,其特征在于所述的缚酸剂选自下列 之一:①碳酸钠、②碳酸钾、③氢氧化钠、④氢氧化钾、⑤吡啶、⑥N,N-二甲胺基吡啶、⑦ 三乙胺、⑧三乙烯二胺;所述缚酸剂与化合物(II)的投料摩尔比为0.8~3.0∶1。

5.如权利要求2所述的喹诺酮类化合物的制备方法,其特征在于步骤(3)所述的环合反 应中使用的碱性物质选自下列之一:碳酸钠、碳酸钾、三乙胺、氢氧化钠、氢氧化钾、吡啶; 所述的碱性物质与化合物(II)的投料摩尔比为0.8~2.5∶1。

6.如权利要求2~5之一所述的喹诺酮类化合物的制备方法,其特征在于步骤(1)所述 的反应在20~80℃进行2~20小时。

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