[发明专利]一种用于氧化反应的相转移催化剂及其制备方法与应用无效
申请号: | 200910304448.1 | 申请日: | 2009-07-17 |
公开(公告)号: | CN101590431A | 公开(公告)日: | 2009-12-02 |
发明(设计)人: | 何嘉勇;蒋卫和;屈铠甲;袁年武;郑宏翠;易素中;肖海军;姜红军 | 申请(专利权)人: | 岳阳昌德化工实业有限公司 |
主分类号: | B01J31/34 | 分类号: | B01J31/34;B01J31/26;C07D303/04;C07D301/19;C07C47/52;C07C45/27;C07C35/48;C07C29/64;C07C255/46;C07C253/30;C07D303/32;C07D301/14;C07C57/32 |
代理公司: | 长沙星耀专利事务所 | 代理人: | 宁星耀 |
地址: | 414003湖南省岳阳市望岳*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 氧化 反应 转移 催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于氧化反应的反应控制相转移催化剂,其特征在于,为杂多酸有机盐AmB3-mXMnNk-nO4+3k,所述结构表达式中:
——A、B是阳离子部分,用[R1R2R3R4N+]表示,其中R1、R2、R3、R4是H-、直链或支链的烷基、环烷基或苄基;或者用R1R2R3N表示,R1R2R3N是吡啶或其同系物;
——X是杂原子,为磷或砷;
——M为钨原子,N为钼原子;
——m=1,2,3;k=3,4,5,6;0≤n≤k;
n=0或k,与m=3不同时成立。
2.一种如权利要求1所述用于氧化反应的反应控制相转移催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:按比例称取含M、N的物质加入到反应釜中,加水和含X的物质并搅拌,以溶解含M、N、X的物质;然后向这个水溶液中滴加含A、B物质的溶液进行反应,产生的沉积物便是催化剂AmB3-mXMnNk-nO4+3k,经过滤、水洗,即为成品;
所述含M的物质为钨酸盐、钨酸或三氧化钨,所述含N的物质为钼酸、钼酸盐或三氧化钼;
所述含X的物质为磷酸、磷酸盐、氧化磷、氧化砷、砷酸或砷酸盐;
所述含A、B的物质为卤化A、卤化B、氢氧化A或氢氧化B;
所述各原料的摩尔比为:M∶N=n∶k-n,A∶B=m∶3-m,X∶(M+N)=0.5-10∶k。
3.根据权利要求1所述用于氧化反应的反应控制相转移催化剂的应用,其特征在于,反应底物为含有碳碳双键的有机化合物,氧源是过氧化氢、烷基过氧化氢或过氧酸;反应温度为0至150℃。
4.根据权利要求3所述用于氧化反应的反应控制相转移催化剂的应用,其特征在于,所述含有碳碳双键的有机化合物为烯烃、醇、酮、酸、腈、醚或胺。
5.根据权利要求3或4所述用于氧化反应的反应控制相转移催化剂的应用,其特征在于,所述烷基过氧化氢为叔丁基过氧化氢、异丙苯过氧化氢或环己烷过氧化氢。
6.根据权利要求3或4所述用于氧化反应的反应控制相转移催化剂的应用,其特征在于,所述过氧酸为过氧乙酸、过氧甲酸、过氧草酸或过氧苯甲酸。
7.根据权利要求3或4所述用于氧化反应的反应控制相转移催化剂的应用,其特征在于,使用有机溶剂作为反应介质,所述有机溶剂为选自醇类溶剂、烷烃类溶剂、芳烃类溶剂、酯类溶剂、醚类溶剂、酮类溶剂、腈类溶剂或卤代烃类溶剂中的一种或二种以上的混合溶剂。
8.根据权利要求7所述用于氧化反应的反应控制相转移催化剂的应用,其特征在于,所述醇类溶剂是甲醇或乙醇;所述烷烃类溶剂是直链烷烃、支链烷烃或环烷烃;所述芳烃类溶剂是苯、甲苯或乙苯;所述酯类溶剂是脂肪酸酯、芳香酸酯或磷酸三烷基酯;所述醚类溶剂是烷基醚类或芳香基醚类;所述酮类溶剂是二烷基酮类或芳基烷基酮类;所述腈类溶剂是乙腈或苄腈;所述卤代烃类溶剂是卤代烷烃或卤代芳烃。
9.根据权利要求3或4或7所述用于氧化反应的反应控制相转移催化剂的应用,其特征在于,所述反应温度为20℃至70℃。
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