[发明专利]治疗妇科和男科疾病的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗妇科和男科疾病的药物，其特征在于：按照重量份计算，它是以苦参65～100份、百部40～70份和白鲜皮40～70份为原料药制成的。

2.按照权利要求1所述治疗妇科和男科疾病的药物，其特征在于：按照重量份计算，它是以苦参82份、百部55份和白鲜皮55份为原料药制成的。

3.一种治疗妇科和男科疾病的药物，其特征在于：按照重量份计算，它是以苦参65～100份、百部40～70份、白鲜皮40～70份、蛇床子40～70份和地肤子40～70份为原料药制成的。

4.按照权利要求3所述治疗妇科和男科疾病的药物，其特征在于：按照重量份计算，它是以苦参82份、百部55份、白鲜皮55份、蛇床子55份和地肤子55份为原料药制成的。

5.按照权利要求1、2、3或4所述治疗妇科和男科疾病的药物，其特征在于：所述的药物为外用制剂。

6.按照权利要求5所述治疗妇科和男科疾病的药物，其特征在于：所述的外用制剂为湿巾、洗液、栓剂、膜剂、片剂、胶囊剂、搽剂、软膏剂、凝胶剂、气雾剂或喷雾剂。

7.如权利要求1-6中任一项所述治疗妇科和男科疾病的药物的制备方法，其特征在于：按比例称取原料药材，加水煎煮三次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩成清膏，然后加入辅料制成各种不同的制剂。

8.按照权利要求7所述治疗妇科和男科疾病的药物的制备方法，其特征在于：按比例称取苦参、百部、白鲜皮三味药材，加水煎煮三次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至30～80℃相对密度为1.00～1.30的清膏；加入甲壳素澄清剂或白矾澄清剂，搅拌均匀，滤过，离心，加入山梨酸钾、苯甲酸钠、异噻唑啉酮类抑菌剂和布罗波尔，搅拌均匀；另取薄荷脑、尼泊金乙酯用95%乙醇溶解后加入前述混合液中，加水至规定量，搅拌均匀；将消毒无纺布置于药液中，浸渍，密封，即得湿巾。

9.按照权利要求7所述治疗妇科和男科疾病的药物的制备方法，其特征在于：按比例称取苦参、百部、蛇床子、白鲜皮、地肤子五味药材，加水煎煮三次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至30～80℃相对密度为1.00～1.30的清膏；加入甲壳素澄清剂或白矾澄清剂，搅拌均匀，滤过，离心，加入山梨酸钾、苯甲酸钠和间苯二酚或异噻唑啉酮类抑菌剂与布罗波尔，搅拌均匀；另取薄荷脑、尼泊金乙酯、丁香油，用苯乙醇和/或苯甲醇溶解后加入前述混合液中，加水至规定量，搅拌均匀，灌装，即得洗液；将消毒无纺布置于药液中，浸渍，密封，即得湿巾。

10.如权利要求1-6中任一项所述治疗妇科和男科疾病的药物的制备方法，其特征在于：按比例称取原料药材，加水煎煮三次，每次1～2小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩成清膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80%，搅匀，静置12～24小时，取上清液，回收乙醇，浓缩成稠膏，然后加入辅料制成各种不同的制剂。

11.按照权利要求10所述治疗妇科和男科疾病的药物的制备方法，其特征在于：按比例称取苦参、百部、蛇床子、白鲜皮、地肤子五味药材，加水煎煮三次，第一、二次各2小时，第三次1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至30～80℃相对密度为1.10～1.40的浸膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80%，搅匀，静置24小时，取上清液，回收乙醇，浓缩至30～80℃相对密度为1.10～1.40的浸膏，备用；另取适量辅料制成栓剂基质，加入稠膏搅拌均匀；再用少量乙醇溶解薄荷脑，加入其中搅匀，浇模，即得栓剂。

12.按照权利要求10所述治疗妇科和男科疾病的药物的制备方法，其特征在于：按比例称取苦参、百部、蛇床子、白鲜皮、地肤子五味药材，加水煎煮三次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至30～80℃相对密度为1.10～1.40的浸膏，放冷，加乙醇使含醇量达50～80%，搅匀，静置12小时，取上清液，回收乙醇，浓缩至30～80℃相对密度为1.10～1.40的浸膏，备用；另取适量辅料制成膜剂基质，加入稠膏，制成药膜胶浆，制膜，切膜，包装，灭菌，即得膜剂。