[发明专利]单糖与抗坏血酸的组合及其美容学应用

说明书

技术领域

本发明涉及组合物，特别地涉及美容学和/或皮肤学组合物，所述组合物在生理学可接受的介质中包含至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖与至少一种另外的选自抗坏血酸、其类似物及其混合物的化合物的组合。本发明还涉及所述组合物的应用，并涉及包含所述组合物的装置。

背景技术

人皮肤主要由两个主要层构成，即真皮和覆盖真皮表面的表皮。真皮为表皮提供固体支撑。真皮还是向表皮供给养分的部分。真皮主要由成纤维细胞和细胞外基质构成，所述细胞外基质主要由胶原蛋白、弹性蛋白和被称为基质的物质构成。这些成分由成纤维细胞合成。

表皮和真皮之间的粘附由真皮表皮联结(dermo-epidermal junction)提供。该真皮表皮联结是约100纳米厚的复合物区域，包含基底角质细胞的基底极(basal pole)、表皮膜和浅表真皮的基底下区域。从构成观点来看，其内嵌有角蛋白丝(半桥粒-拉紧丝复合物)的半桥粒分布于基底角质细胞的质膜上。面对这些半桥粒-拉紧丝复合物的是穿过表皮基底膜的锚丝。锚丝附着于表皮侧上的层粘连蛋白V。最终，锚丝构成了基底网络。这些是弯曲结构，其产生和结束于基底膜深面并且其中接合有胶原蛋白I、III和V的纤维。

已经表明，这些锚纤丝，其一般通过电子显微镜检查可见，由VII型胶原蛋白(下文称为胶原蛋白VII)组成。胶原蛋白VII由角质细胞和成纤维细胞合成，但是更显著地由角质细胞合成(Aumailley M.，Rousselle P.Laminins of the dermoepidermal junction.Matrix Biology，1999，18：19-28；Nievers M.，Schaapveld R.，Sonnenberg A.Biology andfunction of hemidesmosomes.Matrix Biology，1999，18：5-17)。

胶原蛋白是皮肤细胞外基质的主要蛋白。到目前为止，已经鉴定到20种胶原蛋白，被称为从I到XX。主要存在于整个表皮中的胶原蛋白是I型和II型胶原蛋白，它们形成了整个真皮的细胞外基质(这些胶原蛋白占真皮干重的70-80％)。此外，胶原蛋白不是全都由同样类型的细胞合成：I型和III型胶原蛋白主要由真皮成纤维细胞产生，而VII型胶原蛋白由两种类型的细胞即角质细胞和成纤维细胞产生。它们表达的调控在不同胶原蛋白之间是不同的，例如胶原蛋白I和VII不以同样的方式受某些细胞因子调控；具体来说，TNF-α和白细胞调节素刺激胶原蛋白VII，并对胶原蛋白I负调控。在另一种特别牵涉老化的胶原蛋白类型中，可提及的是胶原蛋白XII和VI。胶原蛋白XII使胶原蛋白I纤丝结合至乳突状真皮内的另一种基质化合物上，并从而通过促进纤维相互之间的滑动来调控皮肤组织的生物力学性质：胶原纤维的可变形性和收缩。胶原蛋白VI如同蛋白多糖那样，促进胶原纤维的三维排列。胶原蛋白VI的特定特征是其作用的多样性。具体而言，其通过整联蛋白型受体与许多细胞结合，并与许多基质分子(胶原蛋白IV、粘连蛋白、双糖链蛋白聚糖、MAGP-1)结合。最后，所有胶原蛋白分子都是共同前体(即前胶原蛋白的α链)的变体。

真皮表皮联结是调理皮肤表面状态的结构。因此，具有完好锚固结构的真皮表皮联结保持折叠，从而使得有可能增加真皮和表皮之间接触区域的表面积，促进可扩散因子的交换，特别是在这两个组织之间，增强这两个组织的粘附和改善表皮的外观。在其中锚固结构变差的情况下，特别是由于胶原蛋白VII或腱生蛋白的合成不足所致和/或由于老化所致，这导致真皮表皮联结变平。发生更少的交换，两个组织的牢固性连接变差，并且表皮折叠，并且，因为皮肤的坚实性(firm)和绷紧性(taut)更低，因此出现皱纹，并且皮肤的与机械攻击有关的脆弱性增加。