[发明专利]一种治疗化学性肝损伤的药物及其制备方法无效
申请号: | 200910263231.0 | 申请日: | 2009-12-17 |
公开(公告)号: | CN101708283A | 公开(公告)日: | 2010-05-19 |
发明(设计)人: | 叶丽红;章永红;皮文霞;俞晶华;彭海燕 | 申请(专利权)人: | 南京中医药大学 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61P1/16;A23L1/29 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 210029 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 化学性 损伤 药物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及中医中药技术领域,具体地说涉及一种治疗化学性肝损伤的药物及其制 备方法。
背景技术
近年来,随着社会发展和世界人口的老龄化,酗酒问题的广泛存在,药物的滥用逐 年增多,化学性肝损患者逐年上升,使得化学性肝损伤已经成为一种常见病、多发病, 严重影响患者的预后和人民的健康。此病病程长、病情复杂、并发症多、易于复发。肝 脏是人体最大、最重要的解毒脏器,化学性肝损伤使肝脏对来自体外和机体自身代谢产 生的毒素无法防御、解毒,可以引起一系列严重饼发症。根据临床实践的不断研究发现, 化学性肝损伤的发生以精气亏虚尤为重要。肝癌化疗及介入治疗后尤其表现为精血不 足,肝肾亏虚,因此,积极防治化学性肝损伤,研制有效的治疗药物和食疗药物,十分迫 切,具有重要的现实意义和临床价值。
发明内容
发明目的:本发明的目的是针对化学性肝损伤高发病率及西医西药治疗的局限性现 状,提供一种治疗化学性肝损伤的药物及其制备方法。
技术方案:为了解决上述第一个技术问题,本发明所采用的技术方案是:一种治疗 化学性肝损伤的药物,该药物包括由下列重量配比的原料药制成:黄精20-30克、枸杞 子10-15克、女贞子10-15克、天冬10-15克。
优选,所述黄精∶枸杞∶女贞子∶天冬的重量比为2∶1∶1∶1。
为了解决上述第二个技术问题,本发明所采用的技术方案是:所述的一种治疗化学 性肝损伤的药物的制备方法,它包括以下步骤:
(1)称取各原料药黄精、枸杞子、女贞子、天冬,备用;
(2)将所述重量配比的黄精、枸杞子、女贞子、天冬加水煎煮两次,每次加水量 以没过药面为宜,每次煎煮后均进行过滤,滤液留用,合并两次滤液,进行减压浓缩至 含3g生药/ml的浸膏,即得所述治疗化学性肝损伤的药物。
步骤(2)中将药物加水煎煮提取时,第一次加水量为原料药量的5倍,煎煮提取 1h,第二次加水量为原料药量的3倍,煎煮提取30min。
在步骤(2)中第一次加水后浸泡45min。
根据中医辨证论治、理法方药的原则,针对化学性肝损伤的的“精血亏虚、肝肾不 足”的主要病机特点,采用补益精气、滋养肝肾治法为主要治法,选择可作为保健食品 的数味中药配伍,研制化学性肝损伤的辅助治疗保健食品。本产品的研制符合国家有关 化学性肝损伤保健食品的研制要求。
本发明选择约二千化学性肝损伤病患的处方研究,根据用药频度的前四位药物,而 形成补精合方的基础方:黄精20-30克、枸杞子10-15克、女贞子10-15克、天冬10-15 克,药物比例为2∶1∶1∶1,方中枸杞子甘、平。归肝肾经,具有滋补肝肾,益精明目。 《本草经集注》:“补益精气,强盛阴道”。《药性论》:“补益精,诸不足,易颜色,变白, 明目……令人长寿”。方中女贞子甘、苦、凉。归肝肾经,具有滋补肝肾,乌须明目作 用。《本草纲目》:“强阴,健腰膝,变白发,明目”。《本草备要》:“益肝肾,安五脏, 强腰膝,明耳目,乌须发,补风虚,除百病”。方中天冬甘苦寒,归肺肾胃经。具有养 阴润燥,清肺生津之功。《本草汇言》:“润燥滋阴,降火清肺之药也,统理肺肾炎燥为 病,如肺热叶焦,发为痿痈,吐血咳嗽……”。《药性论》:“主肺气咳逆,喘息促急,除 热,通肾气,疗肺痿生痈吐脓……止消渴,去热中风,宜久服”。方中黄精甘、平,补 气养阴,归脾肺肾经。健脾,润肺,益肾。《本草纲目》:“补诸虚……填精髓”。《日华 子本草》“补五劳七劳,助盘骨,生肌,耐寒暑,益脾胃,润心肺”。针对化学性肝损伤 重要病机,共奏补益精血、滋养肝肾之功。
有益效果:本发明药物具有补益精血、滋养肝肾、扶助正气的功效,而且在化学性 肝损伤的治疗理论上具有创新之处。
具体实施方式
下面通过药效学实验来进一步阐述本发明的有益效果,通过实施例来进一步阐述本 发明,应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
药效学实验:
1.处方药的制备
取全方药材加5倍量水,浸泡45min,后煎煮提取1h,过滤,滤液留用,将药渣再 加3倍量水,煎煮提取30min,过滤,合并两次滤液,进行减压浓缩至含3g生药/ml的 浸膏,临用前用蒸馏水溶解浸膏配制成药理实验所需的各种浓度(见表1)。
2.具体实验
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