[发明专利]热敏CTP版用释氨、释氮、产酸发泡阻溶/促溶剂、其制备方法及其应用

权利要求书

1.一种释氨、释氮、产酸发泡阻溶/促溶剂，其具有如下通式(I)：

R-SO₂-NHNH-CO-R’-COONH₄             (I)

其中R为未取代或取代的C₆-C₂₀芳基，优选未取代或取代的C₆-C₁₄芳基，

所述取代基选自C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基或卤素，

R’为衍生于邻二羧酸的酸酐化合物或高聚物多元酸酐类的二价残基，其中所述邻二羧酸的酸酐化合物选自琥珀酸酐、邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、降冰片烯二酸酐、2，3-萘二甲酸酐、蒽-9，10-二氢桥环-α，β-丁二酸酐、马来桐酸甲酯、马来漆酚或经提纯过的马来松香等，所述高聚物多元酸酐类选自重均分子量为1000～3000且摩尔比为1∶1的马来酸酐和苯乙烯共聚物、重均分子量为1000～3000的马来酸酐与α-甲基苯乙烯的共聚物、重均分子量为1000～3000的衣康酸酐和苯乙烯的共聚物或重均分子量为1000～3000的衣康酸酐和与α-甲基苯乙烯的共聚物。

2.根据权利要求1的阻溶/促溶剂，其中R选自未取代或被C₁-C₆烷基或卤素取代的C₆-C₁₄芳基，优选选自苯基、对甲苯基、对叔丁基苯基、对氯苯基、萘基、异丙基萘基或叔丁基萘基。

3.根据权利要求1的阻溶/促溶剂，其中所述R’为衍生于选自如下邻二羧酸的酸酐化合物的二价残基：琥珀酸酐、邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、降冰片烯二酸酐或2，3-萘二甲酸酐。

4.一种制备根据权利要求1的阻溶/促溶剂的方法，包括如下步骤：

(i)使如下通式(II)的磺酰肼化合物：

R-SO₂-NHNH₂           (II)

与选自邻二羧酸的酸酐化合物或高聚物多元酸酐类的酸酐化合物在溶剂中反应得到中间体酰肼酸，其中所述邻二羧酸的酸酐化合物选自琥珀酸酐、邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、降冰片烯二酸酐、2，3-萘二甲酸酐、蒽-9，10-二氢桥环-α，β-丁二酸酐、马来桐酸甲酯、马来漆酚或经提纯过的马来松香等，所述高聚物多元酸酐类选自重均分子量为1000～3000且摩尔比为1∶1的马来酸酐和苯乙烯共聚物、重均分子量为1000～3000的马来酸酐与 α-甲基苯乙烯的共聚物、重均分子量为1000～3000的衣康酸酐和苯乙烯的共聚物或重均分子量为1000～3000的衣康酸酐和与α-甲基苯乙烯的共聚物，

(ii)任选分离所得中间体酰肼酸，和

(iii)使步骤(i)或(ii)中得到的酰肼酸与氨水溶液反应。

5.根据权利要求4的方法，其中所述磺酰肼化合物选自苯磺酰肼，取代苯磺酰肼如对甲苯磺酰肼、对叔丁基苯磺酰肼、对氯苯磺酰肼等，萘磺酰肼，取代萘磺酰肼如异丙基萘磺酰肼、叔丁基萘磺酰肼等。

6.根据权利要求4的方法，其中所述酸酐化合物选自如下邻二羧酸的酸酐化合物：四氢邻苯二甲酸酐、丁二酸酐、邻苯二甲酸酐、降冰片烯二酸酐和2，3-萘二甲酸酐。

7.根据权利要求4的方法，其中步骤(i)中所用溶剂选自二氧六环、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿、三氯乙烯或氯苯等，优选二氧六环或四氢呋喃。

8.根据权利要求4-7中任一项的方法，其中步骤(i)按如下进行：将磺酰肼化合物和酸酐化合物分别溶解在溶剂中至接近饱和，然后在20～40℃时将酸酐化合物的溶液滴加到磺酰肼化合物的溶液中，或者将研细的酸酐化合物粉末在上述温度条件下分批加入到磺酰肼化合物的溶液中。

9.根据权利要求8的方法，其中滴加酸酐化合物的溶液或加入酸酐粉末的时间为20～40分钟，加完后在50～80℃维持反应30分钟～8小时，优选1～6小时。

10.根据权利要求4-7中任一项的方法，其中不进行步骤(ii)。

11.根据权利要求4-7中任一项的方法，其中步骤(ii)按如下进行：通过冷却析出中间体酰肼酸，过滤，水洗，在40～50℃减压干燥。