[发明专利]表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒的制备方法有效

专利信息
申请号: 200910254487.5 申请日: 2009-12-24
公开(公告)号: CN101901656A 公开(公告)日: 2010-12-01
发明(设计)人: 崔亚丽;唐一通;陈超;耿婷婷 申请(专利权)人: 陕西北美基因股份有限公司
主分类号: H01F1/00 分类号: H01F1/00;B22F1/00;C12Q1/68;C07K16/00;C07K1/22;C12N15/10;C12N11/00;C12N5/00
代理公司: 西安智邦专利商标代理有限公司 61211 代理人: 徐平
地址: 710069 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 表面 修饰 有异硫 氰酸 活性 基团 磁性 微粒 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:

(1)将苯二异硫氰酸酯(PDC)溶解于有机溶剂中,得到浓度(m/V)为0.02~1%的PDC溶液;

(2)将表面修饰有氨基或巯基官能团的纳米、微米级固相磁粒按照0.1%~1%(m/V)的配比分散于上述PDC溶液中,常温下振荡反应0.5~10小时后得到混合均匀的悬浮液;

(3)将步骤(2)得到的混合均匀的悬浮液置于外加磁场中进行磁性分离,然后倾去上层清液,得到初级的功能化磁性复合微粒;

(4)将初级的功能化磁性复合微粒用另外的有机溶剂洗涤2~3次,得到表面修饰有异硫氰酸酯活性基团的磁性微粒。

2.根据权利要求1所述的表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的有机溶剂选自甲醇,丙酮,吡啶,N,N-二甲基甲酰胺或者其任意混合液;步骤(4)所述另外的有机溶剂为甲醇、丙酮或无水乙醇。

3.根据权利要求2所述的表面修饰有异硫氰酸酯活性基团的磁性微粒的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述有机溶剂为DMF和吡啶的混合液,且DMF∶吡啶的比值在10∶1~5∶1,步骤(1)是将苯二异硫氰酸酯固体粉末溶解于该混合液。

4.根据权利要求2或3所述的表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的表面修饰有氨基或巯基官能团的纳米、微米级固相磁粒的表面氨基或巯基的含量在100~500μmoL·g-1之间;步骤(2)所述振荡反应是在常温下恒温摇床中以120转/分振荡反应0.5~10小时。

5.根据权利要求4所述的表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述的功能化磁性复合微粒经过所述另外的有机溶剂洗涤后,再用去离子水洗涤2~3次,最终得到表面修饰有异硫氰酸酯活性基团的磁性微粒。

6.根据权利要求5所述的表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述有机溶剂与步骤(4)所述另外的有机溶剂不同。

7.根据权利要求6所述的表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的表面修饰有氨基或巯基官能团的纳米、微米级固相磁粒的固相磁粒本体是Fe、Co、Ni等磁性金属单体粉末或其所对应氧化物粉末;或者是磁性生物大分子微球;或者是磁性聚合物微球;或者是磁性无机物微球;或者是金磁复合微粒;所述固相磁粒本体由磁核和高分子层构成,其结构为核壳式,即高分子包埋金属或金属氧化物,或者高分子为核、金属或金属氧化物为壳,或者为夹心式;上述高分子为合成高分子或者生物高分子。

8.根据权利要求7所述的表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的表面修饰有氨基或巯基官能团的纳米、微米级固相磁粒的制备方法是有机硅烷化的方法,或者是在制备纳米、微米级固相载体时,合成高分子或生物大分子或聚合物单体本身带有的氨基或巯基。

9.表面修饰有异硫氰酸酯活性基团的磁性微粒,其特征在于:采用权利要求1至8任一所述的制备方法获得的表面修饰有异硫氰酸根活性基团的磁性微粒,应用于生物分子的固定化、纯化和核酸、蛋白检测。

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