[发明专利]一种基于Fe3O4@Au的磁性弛豫开关及其检测方法

权利要求书

1.一种基于Fe₃O₄@Au的磁性弛豫开关，其特征在于采用修饰有识别分子的以Fe₃O₄为核、以Au为壳的核壳结构磁性纳米颗粒作为其测试探针，记为Biotin-Fe₃O₄@Au；磁性纳米颗粒的粒径为50～70nm，Fe和Au的质量比为1∶3～1∶4。

2.一种如权利要求1所述的磁性弛豫开关的制备方法，其特征在于，所采用的表面修饰有识别分子的磁性纳米颗粒探针的合成步骤如下：

a.在葡聚糖溶液中通过共沉淀的方法合成直径小于5nm的Fe₃O₄颗粒；

b.在铁浓度为14-16mg Fe/mL的Fe₃O₄水溶液中通过葡萄糖还原氯金酸的方法合成以Fe₃O₄为核、以Au为壳的核壳结构磁性纳米颗粒，该磁性纳米颗粒记为Fe₃O₄@Au；

c.在Fe₃O₄@Au纳米颗粒表面自组装上胱胺，并通过EDC/NHS催化连接上生物素Biotin，即获得功能化的磁性纳米颗粒，记为Biotin-Fe₃O₄@Au。

3.如权利要求2所述的磁性弛豫开关的制备方法，其特征在于所述的表面修饰有识别分子的磁性纳米颗粒探针的紫外可见吸收峰在578nm处。

4.如权利要求2所述的磁性弛豫开关的制备方法，其特征在于所述的表面修饰有识别分子的磁性纳米颗粒探针的弛豫度为R₂＝9.35mM^-1·s^-1。

5.一种利用如权利要求1所述的磁性弛豫开关进行生物检测的方法，其特征在于在分散有探针Biotin-Fe₃O₄@Au的水溶液中加入不同量的抗生物素蛋白Avidin，反应至少5分钟后测定溶液的自旋-自旋弛豫时间T₂；然后作出不同的Avidin重量浓度下，溶液的T₂对Avidin浓度的拟合关系图。