[发明专利]一种生物活性玻璃复合碳纳米纤维及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200910242218.7 申请日: 2009-12-04
公开(公告)号: CN101736443A 公开(公告)日: 2010-06-16
发明(设计)人: 杨小平;连鹏飞;刘海洋;方舟;石凌飞;蔡晴;邓旭亮 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: D01F9/22 分类号: D01F9/22;D01F9/24;D01F1/10;D01D5/00
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人: 沈波
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物 活性 玻璃 复合 纳米 纤维 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种生物活性玻璃复合碳纳米纤维的制备方法,其特征在于, 包括以下步骤:

(a)将钙盐、磷酸盐、硅酸盐依次溶于有机溶剂中,其中钙盐、磷 酸盐和硅酸盐按照生物活性玻璃所需的比例加以配制,每1g钙 盐、磷酸盐和硅酸盐总质量溶于5~10ml有机溶剂中,磁力搅拌 30~60min待其完全溶解后,按照每10ml有机溶液加入0.5~1g 聚合物配制成均一的纺丝液;

(b)利用静电纺丝的方法将(a)步骤制得的有机溶液制备成含有钙 盐、磷酸盐和硅酸盐的聚合物纳米纤维膜,其中静电纺丝装置针 头和接受器之间的电压为12~25kV,针头到接收器的接受距离为 10~25cm,注射器针头的内径为0.5~1.5mm,纺丝液的流速为 0.1~1.5ml/h,接受滚筒在转动中的外径线速度为1~10m/s;

(c)配制体积比为1∶1∶100~1∶1∶10乙醇、乙酸和水的混合溶 液,将电纺获得的纳米纤维膜浸泡在所配置的溶液中,在50~80 ℃的环境中静置12~24h;

(d)将步骤(c)得到的电纺纳米纤维膜在250~300℃下空气中进 行预氧化0.5~2h,得到稳定化纳米纤维膜;

(e)将稳定化纳米纤维膜在800~1500℃惰性气氛环境中进行高 温烧结,烧结时间为1~12h,则可得到生物活性玻璃复合碳纳 米纤维。

2.按照权利要求1的制备方法,其特征在于,所述的钙盐包括硝 酸钙、氯化钙、醋酸钙、乳酸钙、柠檬酸钙的一种或多种组合。

3.按照权利要求1的制备方法,其特征在于,所述的磷酸盐包括 磷酸二氢铵、磷酸氢二铵中的一种。

4.按照权利要求1的制备方法,其特征在于,用三乙基磷酸、三丁 基磷酸、五氧化二磷或六氟磷酸中的一种代替所述的磷酸盐。

5.按照权利要求1的制备方法,其特征在于,所述的硅酸盐包括 硅酸铝、硅酸钙、硅酸钠中的一种。

6.按照权利要求1的制备方法,其特征在于,用正硅酸乙酯或四氯 化硅代替所述的硅酸盐。

7.按照权利要求1的制备方法,其特征在于,所述的聚合物包括 聚丙烯腈、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇缩丁醛、聚酰 亚胺、聚膦腈的一种或多种组合;相应的有机溶剂包括二甲基甲 酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃、三氯甲烷中的一 种或多种组合。

8.一种生物活性玻璃复合碳纳米纤维,其特征在于,所述生物活性 玻璃复合碳纳米纤维具有纳米级的三维网状结构,碳纳米纤维上 原位生成了纳米级的生物活性玻璃颗粒。

9.按照权利要求8的一种生物活性玻璃复合碳纳米纤维,其特征在 于,碳纳米纤维的直径为250~300nm,生物活性玻璃颗粒的直 径为20~30nm。

10.按照权利要求8的一种生物活性玻璃复合碳纳米纤维,其特征在 于,碳纳米纤维的横截面形状为圆形、椭圆形。

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