[发明专利]药物组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于原料药为丹参丹酚酸A和人参皂苷Rg₁，其中丹参丹酚酸A2-32重量份，人参皂苷Rg₁1-8重量份。

2.根据权利要求1所述的一种药物组合物，其中丹参丹酚酸A2-32重量份，人参皂苷Rg₁2-4重量份。

3.根据权利要求1所述的一种药物组合物，其中丹参丹酚酸A4-16重量份，人参皂苷Rg₁1-8重量份。

4.根据权利要求1所述的一种药物组合物，其中丹参丹酚酸A4-16重量份，人参皂苷Rg₁2-4重量份。

5.根据权利要求1-4任一项所述的一种药物组合物，其中丹参丹酚酸A的纯度为50％-100％，人参皂苷Rg₁的纯度为50％-100％。

6.根据权利要求1-4任一项所述的一种药物，其中丹参丹酚酸A纯度为90％-100％，人参皂苷Rg₁的纯度为90％-100％。

7.根据权利要求1-4任一项所述的一种药物组合物，原料药为丹参丹酚酸A和人参皂苷Rg₁，其中人参皂苷Rg₁的制备方法为：

取三七、人参、西洋参或绞股蓝提取得到的总皂苷，总皂苷加水溶解，滤过，滤液通过非极性或弱极性大孔吸附树脂柱，水洗，洗脱液弃去，20％-60％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，干燥物加水溶解，滤过，滤液通过非极性或弱极性大孔吸附树脂柱，水洗，洗脱液弃去，再用10％-50％乙醇洗脱，洗脱液弃去，再用20％-60％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩干燥，得人参皂苷Rg₁粗品，加入有机溶剂加热回流提取，提取液滤过，滤液回收溶剂至干，残渣干燥，得到人参皂苷Rg₁；其中非极性或弱极性大孔树脂为HPD-100、HPD-100A、HPD-300、HPD-400、HPD-400A、HPD-450、D101、1300-I、1400或AB-8；其中有机溶剂为乙酸乙酯、丙酮、正丁醇、乙醇、甲醇中的一种或几种；

或者：取三七、人参、西洋参或绞股蓝提取得到的总皂苷，总皂苷加水溶解；溶解液滤过，滤液通过非极性或弱极性大孔吸附树脂柱，水洗，洗脱液弃去，20％-60％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，得到人参皂苷Rg₁粗品，加入有机溶剂提取，提取液滤过，滤液回收溶剂至干，残渣干燥，得到人参皂苷Rg₁；其中非极性或弱极性大孔树脂为HPD-100、HPD-100A、HPD-300、HPD-400、HPD-400A、HPD-450、D101、1300-I、1400或AB-8；其中有机溶剂为乙酸乙酯、丙酮、正丁醇、乙醇、甲醇中的一种或几种。

8.根据权利要求1-4任一项所述的一种药物组合物制备的单位剂量的药物制剂。

9.根据权利要求8所述的一种药物组合物制备的单位剂量的药物制剂，其中制剂制备方法中单位剂量为10-4000mg。

10.根据权利要求1-4任一项所述的药物组合物在制备治疗心脑血管疾病、微循环障碍、老年性痴呆、器官纤维化或肿瘤疾病药物方面中应用。