[发明专利]测定染料、抗体、药物和药物前体分子在多肽分子上相对吸附常数的方法无效

专利信息
申请号: 200910238164.7 申请日: 2009-11-17
公开(公告)号: CN102062718A 公开(公告)日: 2011-05-18
发明(设计)人: 毛晓波;杨延莲;王琛 申请(专利权)人: 国家纳米科学中心
主分类号: G01N13/00 分类号: G01N13/00
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人: 郭广迅
地址: 100190 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 测定 染料 抗体 药物 分子 多肽 相对 吸附 常数 方法
【权利要求书】:

1.一种测定待测分子在多肽分子上的相对吸附常数的方法,该方法包括如下步骤:

1)将多肽分子和标记分子进行组装,获得多肽分子与标记分子的组装体的扫描隧道显微镜图像;

2)将多肽分子、标记分子和待测分子进行组装,形成组装体,以获得所述待测分子在多肽分子和标记分子上吸附的扫描隧道显微镜图像;

3)对比步骤1)和步骤2)中获得的扫描隧道显微镜图像,统计待测分子吸附在多肽分子以及标记分子上的吸附数量;

4)将步骤3)获得的待测分子在标记分子上的吸附数量归一化为单位1,确定待测分子在多肽分子上的相对吸附常数。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤1)中,所述组装体的制备方法包括如下步骤:

i)将所述多肽分子与所述标记分子充分混合,形成混合液;

ii)将步骤i)得到的混合液滴加到导电性基底,例如石墨,金、银、铜、铂等金属基底以及硅等半导体基底表面,以形成组装体。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤2)中,所述组装体的制备方法包括如下步骤:

i)将所述多肽分子、所述标记分子以及所述待测分子充分混合,形成混合液;

ii)将步骤i)得到的混合液滴加到导电性基底,例如石墨,金、银、铜、铂等金属基底以及硅等半导体基底表面,以形成组装体。

4.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,在所述步骤i)中,采用超声来充分混合。

5.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,在所述步骤ii)中,所述导电性基底为石墨,所述石墨优选为新解理的高定向石墨。

6.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,在所述步骤ii)中,还包括除去所述基底表面残留液的步骤,优选地,采用吹惰性气体,例如氮气的方式来除去所述基底表面的残留液。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述待测分子为染料、抗体、药物或药物前体分子。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述染料为酞菁、卟啉类分子及其衍生物,刚果红、硫磺素、姜黄素及其衍生物;所述抗体为淀粉质多肽分子抗体;所述药物为吡啶、嘧啶、吡嗪、咪唑、吡咯等氮杂环类分子及其衍生物,例如4’4-联吡啶,乙烯吡啶,三吡啶,刚果红,姜黄素;所述药物前体为硫磺素。

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述多肽分子包括五聚丙氨酸、八聚苯丙氨酸、八聚组氨酸、beta淀粉样多肽及其片段、胰淀素多肽及其片段、prion片段多肽、寡聚多肽、嵌段寡聚多肽和人工序列多肽,优选地,所述多肽分子为五聚丙氨酸、八聚苯丙氨酸和八聚组氨酸。

10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述标记分子为吡啶、嘧啶、吡嗪、咪唑、吡咯类氮杂环分子及其衍生物,例如4’4-联吡啶、乙烯吡啶,三吡啶、嘧啶等,优选地,所述标记分子为4’4-联吡啶。

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