[发明专利]生物组织光学仿生材料的制备方法及用该材料制备的模型无效
申请号: | 200910237195.0 | 申请日: | 2009-11-11 |
公开(公告)号: | CN101724288A | 公开(公告)日: | 2010-06-09 |
发明(设计)人: | 孙萍;杨润秋;刘剑;丁嘉琪;张付强;谢风华 | 申请(专利权)人: | 北京师范大学 |
主分类号: | C08L101/12 | 分类号: | C08L101/12;C08J3/22;C08L51/08;C08K3/04;C08K3/22 |
代理公司: | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人: | 王琦;王珍仙 |
地址: | 100875 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 组织 光学 仿生 材料 制备 方法 模型 | ||
1.一种生物组织光学仿生材料的制备方法,其中所述生物组织光学仿生材料在600~1000nm的近红外光范围内具有0.1~10cm-1范围内的吸收系数和1~1000cm-1范围内的散射系数,所述方法包括:
A、提供基体树脂,所述基体树脂以1.0mm厚的薄板在600~1000nm的近红外光区测量其透光率大于等于80%;
B、用所述基体树脂和近红外光吸收剂混合制备吸收体,并确定式1中吸收常数Ka的值,其中μa表示所述吸收体的吸收系数,μa≤1.2cm-1,Ca表示所述吸收体中所述近红外光吸收剂的浓度,
μa=KaCa [式1];
C、用所述基体树脂和散射剂混合制备散射体,并确定式2中散射常数Ks的值,其中μs表示所述散射体的散射系数,μs≤6cm-1,Cs表示所述散射体中所述散射剂的浓度,
μs=KsCs [式2];
D、根据所确定的Ka和Ks值,以及所述生物组织光学仿生材料的给定的吸收系数和散射系数计算出该生物组织光学仿生材料中所需散射剂和吸收剂的浓度,从而制备所述生物组织光学仿生材料。
2.如权利要求1所述的生物组织光学仿生材料的制备方法,其中所述基体树脂为可固化树脂。
3.如权利要求2所述的生物组织光学仿生材料的制备方法,其中所述可固化树脂为常温固化树脂。
4.如权利要求2所述的生物组织光学仿生材料的制备方法,其中所述可固化树脂的固化时间在15~30分钟的范围内。
5.如权利要求2所述的生物组织光学仿生材料的制备方法,其中步骤D包括:
在使所述可固化树脂固化前均匀分散加入所述可固化树脂中的所述近红外光吸收剂和散射剂以得到混合物,并用真空设备除去所述混合物中的气泡。
6.如权利要求1所述的生物组织光学仿生材料的制备方法,其中所述基体树脂为热塑性树脂。
7.如权利要求6所述的生物组织光学仿生材料的制备方法,其中步骤D包括:
在制备生物组织光学仿生模型之前,用所述热塑性树脂制备近红外光吸收剂母料和散射剂母料;和
在所述热塑性树脂中加入所述近红外光吸收剂母料和所述散射剂母料,并通过熔融共混制备所述生物组织光学仿生材料。
8.如权利要求1所述的生物组织光学仿生材料的制备方法,其中所述近红外光吸收剂的粒径在1~20μm的范围内,且所述散射剂的粒径在1~10μm的范围内。
9.一种生物组织光学仿生模型,其中所述生物组织光学仿生模型在600~1000nm的近红外光范围内具有0.1~10cm-1范围内的吸收系数和1~1000cm-1范围内的散射系数,并用根据权利要求1~8中任意一项所述的方法制得的生物组织光学仿生材料制备。
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