[发明专利]一种交联型全氟磺酸离子交换膜及其制备方法有效
| 申请号: | 200910230070.5 | 申请日: | 2009-11-13 |
| 公开(公告)号: | CN101764233A | 公开(公告)日: | 2010-06-30 |
| 发明(设计)人: | 张永明;王学军;张恒;刘小宁 | 申请(专利权)人: | 山东东岳高分子材料有限公司 |
| 主分类号: | H01M8/02 | 分类号: | H01M8/02;H01M2/16;C08L27/18;C08J3/24 |
| 代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 周慰曾 |
| 地址: | 25640*** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 交联 型全氟磺酸 离子交换 及其 制备 方法 | ||
1.一种交联型全氟磺酸离子交换膜,其特征在于:是由全氟磺酸型离子交换树脂分子 交联组成的交联网络结构,离子交换树脂分子之间通过含有2个以上胺基的化合物将各自 的磺酸基团交联,其交联网络结构具有如下结构式:
其中R1、R2分别为两条全氟磺酸型离子交换树脂分子链,R为所采用交联剂中的碳链; 所述的全氟磺酸型离子交换树脂的化学结构具有如下结构式:
其中x、y分别为1~10000的整数;且x/(x+y)=55%~90%,y/(x+y)=10%~45%,均 为摩尔比;其中,m为0或1或2,n为1-6的整数;
所述的全氟磺酸型离子交换树脂为干树脂,数均分子量为6万到30万,交换容量为 0.75-1.50mmol/g,H+型。
2.如权利要求1所述的一种交联型全氟磺酸离子交换膜的制备方法,其特征在于包括 如下步骤:
(1)将N,N′-羰基二咪唑和全氟磺酸离子交换树脂按0∶1~1∶1的质量比溶解到有机溶 剂中,制得全氟铸膜液,N,N′-羰基二咪唑和全氟磺酸离子交换树脂的质量之和占全氟铸膜 液质量的8%~60%,其余为有机溶剂;
(2)将交联剂加入步骤(1)中制得的全氟铸膜液中,交联剂的质量占全氟铸膜液总 质量的0.01%~40%,搅拌均匀后,将全氟铸膜液倒在水平的玻璃板或哈氏合金钢板表面, 将有机溶剂蒸发后,得到交联型全氟磺酸离子交换膜。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的有机溶剂为N,N- 二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜或N-甲基-2-吡咯烷酮中的一种或多种溶剂 的混合溶剂。
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的全氟磺酸离子交 换树脂为H+型,交换容量为0.75-1.5mmol/g。
5.如权利要求2所述的一种交联型全氟磺酸离子交换膜的制备方法,其特征在于:制 备磺酸溶液时加入N,N′-羰基二咪唑与全氟磺酸型离子交换树脂的磺酸基团反应生成高活 性的N-磺酰咪唑,使得交联反应更容易进行。
6.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中制备全氟铸膜液的温度 为40℃~250℃,压力为1Bar~50Bar,溶解过程所耗时间为30min~24h。
7.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的交联剂为乙二胺、 丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺或癸二胺中的一种或几种。
8.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的有机溶剂蒸发温 度为10℃~200℃,蒸发时间为5min~36h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东东岳高分子材料有限公司,未经山东东岳高分子材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910230070.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:双柱上传动快锻液压机
- 下一篇:不可逆铝冷轧机厚度控制的非线性速度补偿方法





