[发明专利]一种交联型全氟磺酸离子交换膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200910230070.5 申请日: 2009-11-13
公开(公告)号: CN101764233A 公开(公告)日: 2010-06-30
发明(设计)人: 张永明;王学军;张恒;刘小宁 申请(专利权)人: 山东东岳高分子材料有限公司
主分类号: H01M8/02 分类号: H01M8/02;H01M2/16;C08L27/18;C08J3/24
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 周慰曾
地址: 25640*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 交联 型全氟磺酸 离子交换 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种交联型全氟磺酸离子交换膜,其特征在于:是由全氟磺酸型离子交换树脂分子 交联组成的交联网络结构,离子交换树脂分子之间通过含有2个以上胺基的化合物将各自 的磺酸基团交联,其交联网络结构具有如下结构式:

其中R1、R2分别为两条全氟磺酸型离子交换树脂分子链,R为所采用交联剂中的碳链; 所述的全氟磺酸型离子交换树脂的化学结构具有如下结构式:

其中x、y分别为1~10000的整数;且x/(x+y)=55%~90%,y/(x+y)=10%~45%,均 为摩尔比;其中,m为0或1或2,n为1-6的整数;

所述的全氟磺酸型离子交换树脂为干树脂,数均分子量为6万到30万,交换容量为 0.75-1.50mmol/g,H+型。

2.如权利要求1所述的一种交联型全氟磺酸离子交换膜的制备方法,其特征在于包括 如下步骤:

(1)将N,N′-羰基二咪唑和全氟磺酸离子交换树脂按0∶1~1∶1的质量比溶解到有机溶 剂中,制得全氟铸膜液,N,N′-羰基二咪唑和全氟磺酸离子交换树脂的质量之和占全氟铸膜 液质量的8%~60%,其余为有机溶剂;

(2)将交联剂加入步骤(1)中制得的全氟铸膜液中,交联剂的质量占全氟铸膜液总 质量的0.01%~40%,搅拌均匀后,将全氟铸膜液倒在水平的玻璃板或哈氏合金钢板表面, 将有机溶剂蒸发后,得到交联型全氟磺酸离子交换膜。

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的有机溶剂为N,N- 二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜或N-甲基-2-吡咯烷酮中的一种或多种溶剂 的混合溶剂。

4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的全氟磺酸离子交 换树脂为H+型,交换容量为0.75-1.5mmol/g。

5.如权利要求2所述的一种交联型全氟磺酸离子交换膜的制备方法,其特征在于:制 备磺酸溶液时加入N,N′-羰基二咪唑与全氟磺酸型离子交换树脂的磺酸基团反应生成高活 性的N-磺酰咪唑,使得交联反应更容易进行。

6.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中制备全氟铸膜液的温度 为40℃~250℃,压力为1Bar~50Bar,溶解过程所耗时间为30min~24h。

7.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的交联剂为乙二胺、 丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺或癸二胺中的一种或几种。

8.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的有机溶剂蒸发温 度为10℃~200℃,蒸发时间为5min~36h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东东岳高分子材料有限公司,未经山东东岳高分子材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910230070.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top