[发明专利]一种具有清喉利咽作用的药物含片及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医药制剂技术领域，尤其是一种具有清喉利咽作用的药物含片及其制备方法。

背景技术

外感风热、急慢性咽炎、扁桃体炎等均可致咽喉发干、声音嘶哑等证侯，临床上常用某些具体清喉利咽和/或宽胸润喉作用的药物进行治疗，如清喉咽合剂、清喉利咽颗粒、清音丸等；但是，如清喉咽合剂和清喉利咽颗粒等服用及携带等均不甚方便，清音丸等通常含有直接以原料药打粉(未经提取处理)入药等而对质量控制及保质期等的不良影响；通常，这类患者更为愿意接受安全有效、且服用和携带方便的药物，如以适当的原料药组合、经适当提取后制成含片，可达到有效、且起效迅速、直达病患部位等目的，且服用和携带均较为方便。而确定适当的原料药组合配伍则是关键，不同的原料组合，不同的提取方法得到的提取物，要制成含片，还需要结合适当的药用辅料才可能获得良好的艰苦效果。

发明内容

本发明的目的就是提供一种具有清喉利咽作用的药物含片，该药物含片具有良好的清喉利咽作用，直接作用于患处，起效快；且无毒副作用。

为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：

一种具有清喉利咽作用的药物含片，以西青果、桔梗、胖大海、橘红、沉香、枳壳、桑叶、紫苏叶，薄荷脑为原料药制得，各原料药的重量份配比为：

西青果12-15份、桔梗8-10份、胖大海8-10份、橘红6-8份、沉香3-5份、枳壳6-8份、桑叶3-4份、紫苏叶4-6份，薄荷脑2-3份。

上述药物含片的制备方法，包括下述主要步骤：

(1)、提取原料药材：取所述配比的橘红、沉香和紫苏叶，粉碎成粗粉，水蒸气蒸馏法提取挥发油，将挥发油另器保存备用；将提取挥发油后的药材残渣与所述配比的其它各原料药材混合，加水煎煮提取2-3次，每次加水量为10-12倍，合并提取液，浓缩，干燥，制得提取物备用；

(2)、制备含片：按照提取物∶甘露醇重量比为1∶(0.2～0.3)，将步骤(1)得到的提取物与适量的甘露醇混合均匀，再喷加步骤(1)得到的挥发油，混合均匀，制粒，再压制成片剂，即得所述的药物含片。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明药物含片通过合理的原料药搭配组合，共同作用，具有良好的清喉利咽功效，可用于外感风热所致的咽喉发干、声音嘶哑，以及急慢性咽炎、扁桃体炎等见上述证侯者，还可经常作用以保护声带；制成含片，不仅服用方便，且可直接作用于患处，起效较快；此外，所用原料药材均为安全无毒副作用的常用传统中药，并经动物试验证实，该药物含片无毒副作用，安全可靠。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。

下述各实施例具有清喉利咽作用的药物含片，均以益母草12份、当归4份、白芍4份、柴胡2份、木香1份、川芎1份为原料药制得。

实施例1

本实施例具有清喉利咽作用的药物含片，按照包括下述步骤的方法制得：

(1)、提取原料药材：取所述配比的当归、木香、和川芎，粉碎成粗粉，水蒸气蒸馏法提取挥发油，将挥发油另器保存备用；药材残渣与取所述配比的其它各原料药材混合，加水煎煮提取2次，每次加水量为10倍，合并提取液，浓缩，干燥，制得提取物备用；

(2)、制备药液：按照提取物∶聚乙二醇4000重量比为1∶1.5，将所述配比的聚乙二醇4000缓慢加热至熔融状态，缓慢加入步骤(1)得到的提取物，混合均匀，再加入步骤(1)得到的挥发油，混合均匀，制得药液，70±2℃保温，备用；

(3)、滴制含片：在70±2℃条件下，将(2)步制得的药液滴制成含片，滴速为50粒/分钟，冷却剂为液体石蜡。

实施例2

本实施例具有清喉利咽作用的药物含片，按照包括下述步骤的方法制得：

(1)、提取原料药材：取所述配比的当归、木香、和川芎，粉碎成粗粉，水蒸气蒸馏法提取挥发油，将挥发油另器保存备用；药材残渣与取所述配比的其它各原料药材混合，加水煎煮提取3次，每次加水量为9倍，合并提取液，浓缩，干燥，制得提取物备用；

(2)、制备药液：按照提取物∶聚乙二醇4000重量比为1∶1.6，将所述配比的聚乙二醇4000缓慢加热至熔融状态，缓慢加入步骤(1)得到的提取物，混合均匀，再加入步骤(1)得到的挥发油，混合均匀，制得药液，70±2℃保温，备用；

(3)、滴制含片：在70±2℃条件下，将(2)步制得的药液滴制成含片，滴速为45粒/分钟，冷却剂为液体石蜡。

实施例3

本实施例具有清喉利咽作用的药物含片，按照包括下述步骤的方法制得：