[发明专利]一种碳纤维的化学镀镍方法无效
申请号: | 200910220612.0 | 申请日: | 2009-12-08 |
公开(公告)号: | CN102086517A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
发明(设计)人: | 赵辉;韩绍娟;许壮志;薛健;张明;时卓 | 申请(专利权)人: | 沈阳临德陶瓷研发有限公司 |
主分类号: | C23C18/36 | 分类号: | C23C18/36;C23C18/28;C23C18/22;C22C47/04;C22C101/10 |
代理公司: | 沈阳维特专利商标事务所 21229 | 代理人: | 甄玉荃;孙丽珠 |
地址: | 110400 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 碳纤维 化学 方法 | ||
技术领域
本发明属于复合材料领域,涉及一种碳纤维的化学镀镍方法
背景技术
金属基碳纤维复合材料具有高比强度、高比模量和韧性好等优良性能,在航空航天、生物材料和民用工业领域具有广阔的应用前景。用表面金属化的碳纤维作填料,所制得的屏蔽材料具有很好的屏蔽效果,可用作飞机的吸波材料;镀金属碳纤维通过一定方式编织成织物,可以制成仿真三维诱饵体,用于高技术战争中的反雷达侦察与反制导。但现有化学镀镍方法中由于采用氢氟酸酸蚀的有毒溶剂,在镀镍过程中易挥发,以及采用氯化钯活化处理,为此现有方法成本较高,工艺步骤多,可操作性差。
发明内容
本发明目的是为了解决现有化学镀方法中,由于采用氢氟酸酸蚀的有毒溶剂,在镀镍过程中易挥发,以及采用氯化钯活化处理,成本较高,工艺步骤多,可操作性差等不足,提供了一种碳纤维的化学镀镍方法,其制备步骤如下:
第一步:对基体的前处理
(1)去胶工艺 将碳纤维先用马弗炉高温灼烧去胶;去胶条件:温度200-500℃,时间5-30min;
(2)除油工艺 将步骤(1)中得到的碳纤维加入除油处理液无水乙醇中;除油条件:室温,功率500W的条件下,磁力搅拌分散反应30-60min后制得第一反应液;将第一反应液进行水洗获得第一产物,水洗条件为在室温条件下,将第一反应液用去离子水稀释,在每100ml第一反应液中加入800-1000ml去离子水进行稀释;沉降60-90min后将上层清液去除,重复2-3次后获得第一产物;
(3)配制粗化处理液 粗化处理液由氢氧化钠(NaOH)和去离子水组成;用量:100ml的去离子水中加入2-3g氢氧化钠(NaOH);
(4)粗化工艺 将第一产物加入粗化处理液中;粗化条件为在室温、功率500W的条件下,磁力搅拌分散反应20-60min后制得第二反应液;将第二反应液进行抽滤获得第二产物,抽滤条件为在室温条件下,调节抽滤真空仪器的真空度为-0.1MPa,抽滤时间5-10min后获得第二产物;
(5)配制敏化处理液 敏化处理液由氯化亚锡(SnCl2·2H2O)和去离子水组成;用量:100ml的去离子水中加入2-3g氯化亚锡(SnCl2·2H2O);
(6)敏化工艺 将第二产物加入敏化处理液中,敏化条件为在室温、功率500W的条件下,磁力搅拌分散反应20-60min后制得第三反应液;将第三反应液进行抽滤获得第三产物,抽滤条件为在室温条件下,调节抽滤真空仪器的真空度为-0.1MPa,抽滤时间5-10min后获得第三产物;
(7)配制活化处理液 活化处理液由硝酸银(AgNO3)、氢氧化钠(NaOH)、氨水(NH4OH)和去离子水组成;用量:100ml的去离子水中加入1-5g硝酸银(AgNO3)和1.5-3.5g氢氧化钠(NaOH),氨水(NH4OH)适量;
(8)活化工艺 将第三产物加入活化处理液中,活化条件为在室温、功率500W的条件下,磁力搅拌分散反应30-180min后制得第四反应液;
将第四反应液进行抽滤获得第四产物,抽滤条件为在室温条件下,调节抽滤真空仪器的真空度为-0.1MPa,抽滤时间5-10min后获得第四产物;
(9)配制还原处理液 还原处理液由次磷酸钠和去离子水组成;用量:100ml的去离子水中加入1-5g次磷酸钠;还原条件:在室温、功率500W的条件下,磁力搅拌分散反应4-6min后制得第五反应液;将第五反应液进行抽滤获得第五产物,抽滤条件为在室温条件下,调节抽滤真空仪器的真空度为-0.1MPa,抽滤时间5-10min后获得第五产物;将第五产物放入干燥箱中,在90℃的条件下干燥5h后,制得第六产物;
第二步:化学镀处理
(1)配制化学镀液 化学镀液由六水硫酸镍、次亚磷酸钠、焦磷酸钠、柠檬酸钠和去离子水组成;用量:2-4g六水硫酸镍、2-4g次亚磷酸钠、2-4g焦磷酸钠、1-3g柠檬酸钠分别加入到100ml的去离子水中;在化学镀液中添加氨水调节所述化学镀液的pH=9.5-10.5,获得化学镀液;
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