[发明专利]一种具有抗氧化活性的假升麻根提取物无效
| 申请号: | 200910218002.7 | 申请日: | 2009-12-15 |
| 公开(公告)号: | CN101708198A | 公开(公告)日: | 2010-05-19 |
| 发明(设计)人: | 郑友兰;蔡恩博;李延军;张连学;赵岩;宗颖 | 申请(专利权)人: | 吉林农业大学 |
| 主分类号: | A61K36/185 | 分类号: | A61K36/185;A61P39/06;A61K125/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 130118 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 具有 氧化 活性 升麻 提取物 | ||
技术领域
本发明所属医药产品研究开发技术领域。本发明涉及以假升麻(Aruncus sylvester Kostel.ex Maxim.)根为原料制备的一种具有抗氧化活性的假升麻根提取物。
背景技术
本发明涉及以假升麻(Aruncus sylvester Kostel.ex Maxim.)根为原料制备的一种具有抗氧 化活性的假升麻根提取物。取假升麻根,用乙醇室温下浸提后再超声提取得假升麻根提取物, 该提取物对DPPH有很强的清除作用。可用于清除人体在生命活动的氧化代谢过程中不断产 生的各种自由基,保护人体细胞、保护免疫系统以避免疾病的发生。补充抗氧化物质有利于 运动机体减少自由基的产生或加速其清除,以对抗自由基的副作用,因而对一般人和运动员 的健康都有益,可延缓运动性疲劳发生和加快体能恢复。本发明利于工业化生产。
发明内容
1.一种具有抗氧化活性的假升麻根提取物,其特征在于制备该提取物包括以下过程:
(1)取假升麻根,挑去杂物,水洗,烘干或晾干,粉碎,用8-10倍量60%-70%的乙醇室 温下浸提4-6h后超声1-1.5h,温度为30℃功率为80W,然后用绸布与滤纸分别过滤一次, 得到滤液;
(2)假升麻根经(1)处理后的滤渣再分别用6倍量与4倍量60%-70%的乙醇重复(1) 步骤各一次,分别得到滤液,合并三次滤液;
(3)将上述(2)滤液回收乙醇,得假升麻根提取物。
2,权利要求1所述的假升麻根提取物的用途,其特征在于该提取物用于制备对DPPH有 清除作用的制剂。
根据本发明,本发明中的“%”是重量百分比。
具体实施方式
下面的实施例可进一步说明本发明,但不以任何方式限制本发明。
实施例1:
(1)取假升麻根,挑去杂物,水洗,烘干或晾干,粉碎,用10倍量70%的乙醇室温下浸 提6h后超声1.5h,温度为30℃功率为80W,然后用绸布与滤纸分别过滤一次,得到滤液;
(2)假升麻根经(1)处理后的滤渣再分别用6倍量与4倍量70%的乙醇重复(1)步骤 各一次,分别得到滤液,合并三次滤液;
(3)将上述(2)滤液回收乙醇,得假升麻根提取物。
实施例2:
(1)取假升麻根,挑去杂物,水洗,烘干或晾干,粉碎,用8倍量60%的乙醇室温下浸 提4h后超声1h,温度为30℃功率为80W,然后用绸布与滤纸分别过滤一次,得到滤液;
(2)假升麻根经(1)处理后的滤渣再分别用6倍量与4倍量60%的乙醇重复(1)步骤 各一次,分别得到滤液,合并三次滤液;
(3)将上述(2)滤液回收乙醇,得假升麻根提取物。
药理试验假升麻根抗氧化试验
1材料、试剂
1.1材料
假升麻根提取物
1.2试剂
DPPH(Sigma公司)、分析用水为超纯水。
2实验方法
2.1试验样品:假升麻根提取物。
2.2样品溶液的制备:精密称取2.1中假升麻根提取物0.4g置于50ml具塞容量瓶中,加入 适量的蒸馏水,密封超声30min,待其溶解完全后,再加入蒸馏水定容至50ml,得到样品母 溶液,浓度为8mg/ml,备用。在样品母溶液中,用移液枪精密移取体积为0.0625,0.125, 0.25,0.5,1,2,4,8ml的样品母液,用蒸馏水定容于10ml容量瓶中得到浓度为0.05,0.1, 0.2,0.4,0.8,1.6,3.2,6.4mg/ml的样品溶液。
2.3DPPH溶液的制备:精密称定DPPH样品0.01g,加入无水乙醇定容至250ml容量 瓶中,得到DPPH溶液,浓度为0.04mg/ml。
2.4假升麻根溶液对DPPH的清除作用:准确移取不同浓度的假升麻根溶液分别与DPPH 溶液和无水乙醇溶液等体积混合于不同试管中,摇匀,在黑暗中放置30min,在515 nm下测定其吸光度值分别为Ai和Aj。另取蒸馏水与DPPH溶液等体积混合于试管中, 测得吸光度值为A。其中以蒸馏水和无水乙醇混合为空白对照试验。并按下面公式计算 清除率。
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