[发明专利]一种治疗白脉病的药物组合物散剂或颗粒剂及其制备方法有效
| 申请号: | 200910211260.2 | 申请日: | 2009-11-05 |
| 公开(公告)号: | CN101703753A | 公开(公告)日: | 2010-05-12 |
| 发明(设计)人: | 张樱山;陈丽娟;张国霞;李波 | 申请(专利权)人: | 甘肃奇正藏药有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61K9/14;A61K47/12;A61K47/14;A61P19/00;A61P19/04;A61P25/00;A61K35/55;A61K33/26;A61K33/00;A61K31/122 |
| 代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 张韬 |
| 地址: | 730000 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 白脉病 药物 组合 散剂 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗白脉病的散剂,其原料药组成为:姜黄30-40重量份、肉豆蔻10-15重量份、甘松15-25重量份、阳起石10-15重量份、甘草15-20重量份、人工麝香或麝香0.15-0.2重量份、干姜20-28重量份、藏茴香28-35重量份、藏菖蒲15-20重量份、花椒10-15重量份、碱花15-20重量份;其特征在于该散剂的辅料组成为:
抑菌剂:尼泊金甲酯0-10重量份、尼泊金乙酯0-10重量份、尼泊金丁酯0-10重量份和苯甲酸钠0-10重量份中的一种或几种。
2.如权利要求1所述的治疗白脉病的散剂,其特征在于该散剂的辅料组成为:
抑菌剂:尼泊金甲酯2-8重量份、尼泊金乙酯2-8重量份、尼泊金丁酯2-8重量份和苯甲酸钠2-8重量份中的一种或几种。
3.如权利要求1所述的治疗白脉病的散剂,其特征在于该散剂的辅料组成为:
抑菌剂:尼泊金甲酯5重量份、尼泊金乙酯5重量份、尼泊金丁酯5重量份和苯甲酸钠5重量份中的一种或几种;
或抑菌剂:尼泊金甲酯1重量份、尼泊金乙酯9重量份、尼泊金丁酯9重量份和苯甲酸钠1重量份中的一种或几种;
或抑菌剂:尼泊金甲酯9重量份、尼泊金乙酯1重量份、尼泊金丁酯1重量份和苯甲酸钠9重量份中的一种或几种。
4.如权利要求1-3任一所述的治疗白脉病的散剂,其特征在于该散剂的原料药组成为:
姜黄36.3重量份、肉豆蔻12.1重量份、甘松19.4重量份、阳起石12.1重量份、甘草17.0重量份、人工麝香或麝香0.17重量份、干姜24.2重量份、藏茴香31.5重量份、藏菖蒲17.0重量份、花椒12.1重量份、碱花18.2重量份。
5.如权利要求1-4任一所述的治疗白脉病的散剂的制备方法,其特征在于该方法包括如下A和B方法中的一种:
A方法:
①将姜黄、肉豆蔻、甘松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、碱花分别进行除杂、洗净,干燥,粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉;
②将人工麝香或麝香研磨成细粉;
③将步骤②得到的人工麝香或麝香细粉与上述步骤①中制得的药粉混合均匀或再加入抑菌剂,制成散剂;
B方法:
①将姜黄、肉豆蔻、甘松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、碱花除杂、净制、混合;
②将人工麝香或麝香研磨成细粉;
③称取上述混合原料药总量的10%-100%,用5-20重量倍水煎煮1-4次,每次煎煮0.5-3小时,收集、合并提取液和挥发油,滤过并浓缩提取液成相对密度为1.0-1.5的浓缩液,并将挥发油加入到浓缩液中,得浓缩液a;
或称取上述混合原料药总量的10%-100%,用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次,每次提取0.5-24小时,收集提取液,滤过,浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液a;
④将剩余混合药物粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉与上述浓缩液a、人工麝香或麝香细粉混合均匀,或再加入抑菌剂,制成散剂。
6.如权利要求5所述的治疗白脉病的散剂的制备方法,其特征在于该方法包括如下A和B方法中的一种:
A方法:
①将姜黄、肉豆蔻、甘松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、碱花分别进行除杂、洗净,干燥,粉碎成粒径为0.1-1μm的超微粉;
②将人工麝香或麝香研磨成细粉;
③将步骤②得到的人工麝香或麝香细粉与上述步骤①中制得的超微粉混合均匀或再加入抑菌剂,制成散剂;
B方法:
①将姜黄、肉豆蔻、甘松、阳起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花除杂,净制,混合;
②称取上述混合原料药总量的10%,用5重量倍水煎煮4次,每次煎煮3小时,收集、合并提取液和挥发油,滤过并浓缩提取液成相对密度为1.25-1.35的浓缩液,并将挥发油加入到浓缩液中,得浓缩液a;
或称取上述混合原料药总量的10%,用5重量倍的30%乙醇提取4次,每次提取3小时,收集提取液,滤过,浓缩成相对密度为1.25-1.35的浓缩液a;
③将人工麝香或麝香研磨成细粉;
④将剩余混合药物粉碎成粒径为0.1-1μm的超微粉与上述浓缩液a、人工麝香或麝香细粉混合均匀,或再加入抑菌剂,制成散剂。
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