[发明专利]用作生物标记物的环金属铱配位化合物

权利要求书

1.一种通式(7)化合物的合成方法，

其中，

为阳离子部分，X表示一种与该阳离子部分抗衡的阴离 子；

其特征在于：

合成第一步：将所述的卤化铱(III)与L_C∧N配体在适当的溶剂体系中进行回流反应； 合成第二步：再使得第一步反应产物与配体在适当的有机溶剂中进行回流 反应获得通式(1)化合物，

其中，

表示，其为下述通式(2)：

其中，通式(2)所示的取代基R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹为氢原子、 卤素原子、C_1-12的烷基或取代烷基、C_1-12的烷氧基或取代烷氧基或C_6-30的芳基或取代 芳基；其中的取代基R²与R³、R³与R⁴、R⁶与R⁷、R⁵与R⁶可以连接，和骨架共同形成C _12-30的稠芳环或取代稠芳环、C_11-30的稠杂芳环或取代稠杂芳环；且取代基R¹和R⁵中至 少有一个为氢原子，所述的取代烷基、取代烷氧基、取代芳基、取代稠芳环、取代稠杂环 的取代基为氢原子、卤素原子；

或者，L_C∧N配体为下述通式(3)或(4)：

其中，所述通式(3)或(4)中的取代基R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹为氢原子、卤素原子、C_1-12的烷基或取代烷基、C_1-12的烷氧基或取代烷氧基或C_6-30的 芳基或取代芳基；且取代基R⁵和R⁹中至少有一个为氢原子，所述的取代烷基、取代烷氧 基、取代芳基的取代基为氢原子、卤素原子；

以表示，其为下述通式(5)或(6)：

其中通式(5)或通式(6)中的取代基R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸为氢原子、 卤素原子、C_1-12的烷基、C_1-12的烷氧基或C_6-30的芳基，且取代基R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、 R⁶、R⁷、R⁸中有一个而且仅有一个带有羧基基团；

为阳离子部分，X表示一种与该阳离子部分抗衡的阴离子；

合成第三步：然后在适当的溶液体系中，使通式(1)化合物与N-羟基琥珀酰亚胺在 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的作用下进行反应生成所述通式(1)化合物的 琥珀酰亚胺酯即通式(7)化合物；或者使通式(1)化合物与N-羟基琥珀酰亚胺在二环己 基碳二亚胺的作用下反应生成所述通式(1)化合物的琥珀酰亚胺酯即通式(7)化合物。