[发明专利]枫蓼肠胃康滴丸处方及其制备方法无效
| 申请号: | 200910207592.3 | 申请日: | 2009-10-25 |
| 公开(公告)号: | CN102038753A | 公开(公告)日: | 2011-05-04 |
| 发明(设计)人: | 魏雪纹;李强 | 申请(专利权)人: | 海南中化联合制药工业股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/704 | 分类号: | A61K36/704;A61K9/20;A61K47/34;A61P1/00;A61P1/14;A61P1/12 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 570216 海*** | 国省代码: | 海南;66 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 肠胃 康滴丸 处方 及其 制备 方法 | ||
1.一种枫蓼肠胃康滴丸及处方,其特征是该制剂由牛耳枫及辣蓼两味药材的水提物经干燥粉碎,所得细粉与可药用载体一起制备而成的大规格滴丸。主要用于中运不健、气滞湿困而致的急性胃肠炎及其所引起的腹胀、腹痛和腹泻等消化不良症。其处方组成为:牛耳枫、辣蓼、基质。
2.如权利要求1所述的枫蓼肠胃康滴丸处方,其特征是牛耳枫与辣蓼原药材重量比值为1∶1~1∶2。
3.如权利要求1所述的枫蓼肠胃康滴丸处方,其特征是基质为聚乙二醇4000与聚乙二醇6000混合组成。
4.如权利要求1所述的枫蓼肠胃康滴丸处方,其特征是基质聚乙二醇4000与聚乙二醇6000两者混合重量比为1∶1~1∶2。
5.如权利要求1所述的枫蓼肠胃康滴丸处方,其特征是所述药物提取物∶基质=1∶1~1∶2,按重量计。
6.如权利要求1所述的枫蓼肠胃康滴丸处方,其特征是所述每丸重100mg~500mg.
7.如权利要求1所述的枫蓼肠胃康滴丸,其特征的主要制备步骤在于:
7.1按各组分的重量配比,取牛耳枫及辣蓼两味药材,加水煎煮,第一次加10倍量水煎煮1.5小时,第二次加8倍量水煎煮1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至稠膏状,于80℃下干燥,粉碎成细粉,备用;
7.2按各组分的重量配比,以聚乙二醇4000与聚乙二醇6000作基质熔融后与浸膏混匀,上滴丸机,滴制即可。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于海南中化联合制药工业股份有限公司,未经海南中化联合制药工业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910207592.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





