[发明专利]聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架，其特征在于：该支架的基体是聚乳酸纳米纤维支架，在聚乳酸纳米纤维支架的外壁与内孔均匀分布有壳聚糖纳米纤维；所述聚乳酸纳米纤维支架的孔径大小为100～900μm，聚乳酸纳米纤维的直径大小为50～500nm；所述壳聚糖纳米纤维的直径大小为50～500nm。

2.权利要求1所述的聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

a） 制备质量浓度为0.01-0.08g/ml的聚乳酸溶液；

b） 将步骤a）中得到的聚乳酸溶液滴加到装有明胶微球致孔剂的模具中，在-18℃～10℃下进行第一次相分离，该温度下保持1～24小时后移至-70℃下保存1～24小时，然后冷冻干燥得到聚乳酸/致孔剂复合物；

c） 将步骤b）中得到的聚乳酸/致孔剂复合物置于萃取溶剂中，萃取致孔剂2～4天，得到内孔连通的聚乳酸纳米纤维支架；

d）将步骤c）中得到的聚乳酸纳米纤维支架先浸泡于壳聚糖醋酸溶液，所述壳聚糖醋酸溶液中壳聚糖浓度为1×10^-4～1×10^-2g/ml，醋酸浓度为5×10^-5～1×10^-2 g/ml；使壳聚糖溶液完全充满聚乳酸纳米纤维支架的内孔，取出支架置于-20℃～-196℃下进行第二次相分离10分钟～24小时，然后冷冻干燥得到聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架；

步骤b）中，所述的明胶微球致孔剂的粒径范围为100～900μm。

3.根据权利要求2所述的聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架的制备方法，其特征在于：步骤a）中，所述聚乳酸溶液的溶剂为良溶剂与非溶剂的混合溶剂，良溶剂与非溶剂的体积比为80∶20～95∶5。

4.根据权利要求3所述的聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架的制备方法，其特征在于：步骤a）中，所述的良溶剂包括三氯甲烷、二氯乙烷、1,4-二氧六环或四氢呋喃；非溶剂包括吡啶、水、甲醇或乙醇。

5.根据权利要求2所述的聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架的制备方法，其特征在于：步骤c）中，所述的萃取溶剂包括正己烷、环己烷或蒸馏水。

6.权利要求1所述的复合纳米纤维支架在制备用于修复受损骨组织的骨替代材料中的应用。