[发明专利]微量镉富集分离的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种微量镉富集分离的方法，具体是一种通过采用Tween80-(NH₄)₂SO₄-H₂O体系对微量镉的分离富集的研究方法，使之微量的镉快速的富集而分离，该法用于湿法冶金、分析化学、环境保护等领域。

背景技术

随着生活水平的不断提高，人们越来越关注环境中各种有害物质对健康的影响。镉是一种有毒重金属，可以在人体，动物体中累积，镉进入体内后往往置换锌酶中的锌，使锌酶的活性大受影响，从而影响了正常代谢机能。而且有致变、致畸、致癌作用，怎样测定和分离水中微量的镉，具有较为重大的意义。

但在分离过程由于一些参数是非常复杂的，难以控制，使其分离过程出现滞后性、时变、多变量和非线性等特点，使得一些常规的分离与测定往往难以得到满意的结果。虽然近年来一些新的灵敏显色剂的出现和计算光度法流动注射光度法的应用，将使微量镉的分离与富集得到更快的发展，但费用较高。从而制约了微量镉的分离与富集的一步提高。应用Tween80-(NH₄)₂SO₄-H₂O体系对镉的富集分离，使水中的微量镉的分离效率达100％。该法投资少、金属离子回收率高、操作简单方便、减少了镉对人体的危害显著等优点。

发明内容

本发明的目的在于针对微量镉分离过程的一些参数是非常复杂的，难以控制，使分离过程出现滞后性、时变、多变量和非线性等的特点，使得一些常规的分离难以得到满意的结果。提出一种微量镉富集分离的方法，利用Tween80-(NH₄)₂SO₄-H₂O体系对微量镉的分离富集的研究，在125mL的分液漏斗中依次加入1.0mL 10％的硫脲，1.0mL 2％的盐酸羟胺，20％的抗坏血酸1.0mL，50％的酒石酸1.0mL，2.0mL 30％的碘化钾，3.0mL4.5mol/L硫酸溶液，浓度为0.24％的结晶紫溶液1.0mL，5μg的镉(II)标液，再加入质量浓度为30％的Tween 80溶液10mL，每次都要摇匀，并用水稀释至25mL。然后加入6.0g的硫酸铵固体，振荡五分钟，静置，待分层后，将下层分相放入50mL比色管中，用水稀释至刻度。然后取一定体积的溶液稀释、光度测定。把上层Tween 80相另外移入一50ml的比色管中，调节酸度，用水稀释至刻度，振荡摇匀，以1cm的比色皿，以相应的试剂空白为参比于600nm处测定配合物的吸光度，计算被萃取物镉(II)的萃取率，镉的富集程度可达100％。具体富集分离的方法分为两阶段进行如下：

阶段1：确立Tween80-(NH₄)₂SO₄-H₂O体系对微量镉的分离富集的研究。

阶段2：选择恰当的分离体系，对微量镉进行富集分离。

在富集含量很高的条件下，快速启用分离体系进行分离提取，使水中的微量镉的分离效率达100％，大大降低了水中镉的含量，减少了镉对人体的危害。

本发明方法的有益效果是，建立了Tween80-(NH₄)₂SO₄-H₂O进行微量镉的富集分离.其富集程度可达100％，分离效率高，投资少、金属离子回收率高、操作简单方便.既适合于湿法冶金、分析化学领域，也适合环境保护测等领域.

实现本发明目的进一步描写：

理论上，所研究的水溶性聚合物和盐在满足体系成相条件下，即可分成聚合物固相和盐水相两相。影响成相的因素除聚合物的浓度和盐浓度外，盐的种类、聚合物的分子量、溶液酸度等因素均可影响两相的形成。

反应机理如下：

Cd²⁺+4I^-＝CdI₄^2-

Cd²⁺+2CV⁺＝(CdI₄^2-)(CV⁺)₂