[发明专利]富锂锰基正极材料及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910186311.0 申请日: 2009-10-22
公开(公告)号: CN101694876A 公开(公告)日: 2010-04-14
发明(设计)人: 钟盛文;胡伟;张骞 申请(专利权)人: 江西江特锂电池材料有限公司;江西理工大学
主分类号: H01M4/48 分类号: H01M4/48;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/1391
代理公司: 赣州凌云专利事务所 36116 代理人: 曾上
地址: 336000*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 富锂锰基 正极 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.富锂锰基正极材料,其通式为:

Li[Li(1-2x)/3Nix-aMyMn(2-x)/3-b]O2

其中M=Co、Al、Ti、Mg、Cu,0<x≤0.5,

当M=Co、Al时,0<y<2x,a=b=y/2;

当M=Ti时,0<y<(2-x)/3,a=0,b=y;

当M=Mg、Cu时,0<y<x,a=y,b=0。

2.根据权利要求1所述的富锂锰基正极材料,其特征在于:所述的富锂锰基正极材料的微观结构为Li2MnO3和LiMO2层状复合结构。

3.根据权利要求1所述的富锂锰基正极材料的制备方法,包括以下步骤:

a)将可溶性镍、锰、M盐按(x-a)∶[(2-x)/3-b]∶y的摩尔比溶于去离子水中,配制成总浓度为0.5~4mol/L的溶液,其中,0<x≤0.5,当M=Co、Al时,0<y<2x,a=b=y/2;;当M=Ti时,0<y<(2-x)/3,a=0,b=y;当M=Mg、Cu时,0<y<x,a=y,b=0;

b)配制碱溶液或者碱与氨水的混合溶液,碱浓度为1~8mol/L,氨水摩尔浓度为0.1~4mol/L;

c)在反应釜内加入占反应釜总容积10%-30%的去离子水,将所述的镍、锰、M盐溶液泵入到反应釜中,同时将所述的碱溶液或者碱与氨水的混合溶液泵入到反应釜中,对反应釜内的物料进行搅拌,控制反应釜内的温度、pH值,通过共沉淀反应生成前驱体[Ni(x-a)/(x+(2-x)/3)My/(x+(2-x)/3)Mn((2-x)/3-b)/(x+(2-x)/3)](OH)2沉淀;

d)将前驱体过滤、洗涤、烘干后与锂化合物按锂的摩尔数与镍、锰、M总的摩尔数之比为{[1+(1-2x)/3]/[x-a+y+(2-x)/3-b]+z}∶1的比例进行均匀混合,其中,0<x≤0.5,0≤z≤0.1,当M=Co、Al时,0<y<2x,a=b=y/2;当M=Ti时,0<y<(2-x)/3,a=0,b=y;当M=Mg、Cu时,0<y<x,a=y,b=0;

e)将前驱体与锂化合物的均匀混合物在高温下进行烧制,即得到Li[Li(1-2x)/3Nix-aMyMn(2-x)/3-b]O2材料,其中M=Co、Al、Ti、Mg、Cu。

4.根据权利要求3所述的富锂锰基正极材料的制备方法,其特征在于:步骤(a)中所述的可溶性镍盐可以是硫酸镍、硝酸镍、氯化镍、乙酸镍中一种或其混合盐;可溶性锰盐可以是硫酸锰、硝酸锰、氯化锰、乙酸锰中一种或其混合盐;可溶性钴盐可以是硫酸钴、硝酸钴、氯化钴、乙酸钴中一种或其混合盐;可溶性铝盐可以是硫酸铝、硝酸铝、氯化铝中一种或其混合盐;可溶性钛盐可以是四氯化钛;可溶性镁盐可以是硫酸镁、氯化镁、硝酸镁、乙酸镁中一种或其混合盐;可溶性铜盐可以是硫酸铜、氯化铜、硝酸铜、乙酸铜中一种或其混合盐。

5.根据权利要求3所述的富锂锰基正极材料的制备方法,其特征在于:步骤(b)中所述的碱可以是氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠中一种,或者是氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂的混合物,其浓度为1-8mol/L。

6.根据权利要求3所述的富锂锰基正极材料的制备方法,其特征在于:步骤(c)中所述的镍、锰、M溶液是在反应釜上部以喷雾形式加入到反应釜中,所述的碱溶液是从反应釜下部通入。

7.根据权利要求3所述的富锂锰基正极材料的制备方法,其特征在于:步骤(c)中所述的反应釜内的温度为40~60℃,pH值为8~12之间。

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