[发明专利]溶胶浸渍法制备粉末状选择性催化还原脱硝催化剂的方法无效

专利信息
申请号: 200910184944.8 申请日: 2009-10-21
公开(公告)号: CN101695656A 公开(公告)日: 2010-04-21
发明(设计)人: 仲兆平;姚杰;金保升;黄亚继;宋敏 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: B01J23/30 分类号: B01J23/30;B01J23/22;B01J21/06;B01J37/02;B01J35/02;B01D53/86;B01D53/56
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 叶连生
地址: 211109 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 溶胶 浸渍 法制 粉末状 选择性 催化 还原 催化剂 方法
【权利要求书】:

1.一种高效的粉末状SCR脱硝催化剂的制备方法,其特征在于催化剂组分及 质量分数含量配比控制为1%V2O5-10%WO3/TiO2,其制取步骤如下:

1).将一定量的硫酸氧钛加入适量水中,硫酸氧钛与水的用量比控制在 10g∶100ml,不断搅拌使其完全溶解,同时加入少量浓硫酸,调节溶液pH值在1, 浓硫酸与水的用量比控制在0.5ml∶100ml;

2).在1)步制得的溶液中迅速加入氨水,使其pH值上升到7,同时在80℃ 加热条件下快速搅拌1小时,则得到白色偏钛酸溶胶H2TiO3,将该溶胶反复过滤 洗涤,去除其中杂离子后备用;

3).将草酸溶于水中制成草酸溶液,草酸与水的用量比控制在10g∶800ml,再 将定量的钨酸铵溶解于草酸溶液中,钨酸铵与硫酸氧钛的用量比为6.6g∶100g,制 成无色钨酸铵-草酸溶液;

4).将3)步制得的钨酸铵-草酸溶液与2)步制得的偏钛酸溶胶混合,于60℃ 加热条件下搅拌3小时;

5).将4)步制得混合溶液于105℃环境下烘干,再于450℃空气气氛中煅烧5 小时,所得到固体冷却后研磨至粒径小于0.1mm后备用,则完成了一次浸渍过程;

6).将一定量草酸溶于水中制成草酸溶液,草酸与水的用量比控制在 10g∶600ml,再将定量的偏钒酸铵溶解于草酸溶液中,偏钒酸铵与硫酸氧钛的用量 比为0.8g∶100g,制成黄色偏钒酸铵-草酸溶液;

7).将6)步制得偏钒酸铵-草酸溶液静置1小时后,溶液逐渐转变为蓝色;

8).将5)步制得的固体粉末加入7)步制得的偏钒酸铵-草酸溶液中,并于 60℃加热条件下搅拌3小时;

9).将8)步制得混合溶液于105℃环境下烘干,再于450℃空气气氛中煅烧5 小时,所得到固体冷却后研磨至粒径小于0.1mm,完成二次浸渍过程后,则制得所 需粉末状SCR脱硝催化剂。

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