[发明专利]MWCNTs-TiO2/Nafion 复合介质的酶电极的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910181438.3 申请日: 2009-07-16
公开(公告)号: CN101603940A 公开(公告)日: 2009-12-16
发明(设计)人: 田丹碧;马伟;杨孝荣;徐娟 申请(专利权)人: 南京工业大学
主分类号: G01N27/327 分类号: G01N27/327;G01N27/48
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 代理人: 徐冬涛
地址: 210009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: mwcnts tio sub nafion 复合 介质 电极 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种MWCNTs-TiO2/Nafion复合介质的酶电极的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

A、MWCNTs-TiO2核-壳型纳米复合材料的制备

将酸处理过的MWCNTs多壁碳纳米管,分散于十二烷基硫酸钠溶液中,进行超声吸附处理,再将吸附十二烷基硫酸钠的MWCNTs置于乙醇水溶液中,加入钛酸正丁酯,进行超声处理制得悬浮液,将悬浮液水浴加热进行反应,反应后清洗、干燥,制得MWCNTs-TiO2核-壳型纳米复合材料;

B、修饰电极的制备

将电极进行抛光和清洗处理;将血红蛋白溶解于磷酸盐缓冲溶液中制得血红蛋白溶液;将MWCNTs-TiO2核-壳型纳米复合材料分散于1mL二次蒸馏水中制得MWCNTs-TiO2悬浮液;

先将MWCNTs-TiO2悬浮液与Nafion溶液混合后,再加入血红蛋白溶液,混合均匀,然后滴在抛光清洗好的电极表面,在密封条件下晾干。

2、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤A中所述的酸处理为将MWCNTs多壁碳纳米管在浓硝酸中于130~150℃下氧化9~11h。

3、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤A中所述的十二烷基硫酸钠溶液的质量含量为0.8~1.5%。

4、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤A中,所述的乙醇水溶液的体积浓度为3~5%;所述的钛酸正丁酯与乙醇水溶液的体积比为1∶0.9~1.1,钛酸正丁酯的用量以吸附十二烷基硫酸钠的MWCNTs的质量计为19~21μL/mg。

5、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤A中水浴加热的反应条件为:在75~85℃下反应2.5~3.5h。

6、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的电极为石墨电极、碳电极、玻碳电极、铂-碳电极、金电极、钯电极、银电极或铂电极。

7、根据权利要求1或5所述的制备方法,其特征在于对电极进行抛光和清洗处理为:将电极分别用1.0、0.3和0.05μm γ-氧化铝粉末抛光,再分别在丙酮和去离子水中超声清洗。

8、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的磷酸盐缓冲溶液的浓度为0.08~0.12mol/L,pH为6.5;所述的血红蛋白溶液的浓度为5.5~6.5mg/mL。

9、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤B中,所述的Nafion溶液的质量浓度为1.8~2.2%;MWCNTs-TiO2悬浮液与Nafion溶液和血红蛋白溶液混合过程中,其体积比为1.9~2.1∶1∶1.9~2.1。

10、根据权利要求1、8或9所述的制备方法,其特征在于所述的血红蛋白为牛血红蛋白。

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