[发明专利]生物感测装置及其电量与效期的感测方法无效

专利信息
申请号: 200910163672.3 申请日: 2009-08-10
公开(公告)号: CN101995478A 公开(公告)日: 2011-03-30
发明(设计)人: 林孟仪 申请(专利权)人: 合世生医科技股份有限公司
主分类号: G01N35/02 分类号: G01N35/02;G01N33/48
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人: 孙皓晨
地址: 中国台*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 生物 装置 及其 电量 方法
【说明书】:

技术领域

发明为一种生物感测装置,尤指一种可检测使用电量与效期管理的装置,藉以达到无须校正参数的生物感测装置及其电量与效期的感测方法。

背景技术

生物感测仪为一种使用固定化的生物分子(immobilized biomolecules)结合换能器,用来检测生体内或生体外的环境化学物质或与的起特异性交互作用后产生回应的装置。以目前体外检测器(IVD)的技术而言,用以进行体外检测的生物感测仪需搭配生物感测试片以进行量测。由于生物感测试片制程技术上的因素,每一批次所生产的检测试片会有批次与批次(Lot-by-Lot)间的特性差异,为减小此差异反应在量测结果上,每单位包装的生物感测片均会给予一组校正码(Calibration code),目的是为了使感测仪能够根据所使用的试片特性来进行相对应的运算或补偿,以得到一致准确的测试结果。

目前一般的校正数值设定程序有二种,一种为由使用者根据该批试片包装上所标示的校正码,选择内建在生物感测仪存储体内相对应的一校正码;而另一种方式为制造商于每批检测试片出厂时随附一医张校正码存储卡(code card),存储卡上使用一存储单元(通常为EEPROM),储存校正参数,当使用者于量测前将校正存储卡置入生物感测仪中,仪器会读取存储卡上存储单元的校正参数,使仪器得到与该批试片相对应的校正资料。由于上述二种方式都必须由使用者来对生物感测仪进行给定校正码的动作,可能会因为使用者的疏忽或操作错误而导致生物感测仪得到不正确的校正资料,进而造成量测结果不正确。且此给定校正码的操作亦会增加使用者的不便以及浪费使用者的时间,因此难以堪称实用,此外更有提出一种可透过计数方式来针对测试片数量进行管理的方式,但对于消费者相当不实用。

如上所述,如何不令使用者自行校正参数或是利用测试片数量计数的管理方式,而能使生物感测仪又具有准确的量测功能并无须校正参数,实为一具有实用性的思考方向。

发明内容

本发明的目的在于,解决现有生物感测仪需要由使用者来对生物感测仪给定校正码,容易使校正资料出错的技术问题。

根据本发明所揭露的一种生物感测装置,包含:至少一测试片槽,用以使至少一测试片置入其中而进行感测;一感测单元,根据该测试片的反应状态而产生一感应讯号,更可辨识该测试片的品质;一控制单元,接收该感应讯号并将该感应讯号进行运算处理,并产生一输出讯号;一输出单元,用以显示该输出讯号;一电池,用以提供该生物感测装置中所有的电力,以及一电量感测单元,用以检测该电池的电量及计算使用过程所耗费的电量,并可储存该电池的一电量初始值与每次检测完的一可使用电量值,其中更设有一最低运作电量值,当该可使用电量值小于该最低运作电量值时,则限制该控制单元感测相关的运算并禁止感测的功能。

而本实施例揭露一种生物感测装置的电量感测方法,至少包含下列步骤:首先生物感测装置判断是否为第一次开启电源,然后检查电池容量并储存该容量为电量初始值,接着判断测试片是否置入生物感测装置的测试片槽内,若确认无误后则检查电池容量并储存容量为可使用电量值,然后判断可使用电量值是否大于最低运作电量值,若大于则检查测试片品质是否正常,若正常判断血液是否滴入该测试片中,若滴入则生物感测装置将感应讯号进行运算处理并显示检测结果,以及最后检查电池容量并计算出检测所耗费的电量。

本发明的另一目的,即在于提供一生物感测装置,以达到无须校正参数的功效者,更透过效期感测的方式加以实施,特别是一种拆封效期的实施方式。

根据本发明所揭露的一种生物感测装置,包含:至少一测试片槽,用以使至少一测试片置入其中而进行感测;一感测单元,根据该测试片的反应状态而产生一感应讯号,更可辨识该测试片的品质;一控制单元,接收该感应讯号并将该感应讯号进行运算处理,并产生一输出讯号;一输出单元,用以显示该输出讯号;一日期计算单元,用以先透过设定将正确日期输入并不可进行更改,并存储一拆封效期,可检测每次感测该测试片的日期与该拆封效期进行比对,当所检测的日期超出该可该拆封效期时,则限制该控制单元感测相关的运算并禁止感测的功能。

而本实施例揭露一种生物感测装置的效期感测方法,至少包含下列步骤:首先判断测试片是否置入生物感测装置的测试片槽内,然后判断现在日期是否超出拆封效期,若没有超过拆封效期则检查测试片品质是否正常,若正常则判断血液是否滴入该测试片中,若已滴入则生物感测装置将该在日期设定为首次使用日期,以及最后生物感测装置将感应讯号进行运算处理并显示检测结果。

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